药品质量检验的类型有A.仲栽检验 B.抽查性检验 C.复核检验 D.进口药品检验 E.委托检验

题目
药品质量检验的类型有

A.仲栽检验
B.抽查性检验
C.复核检验
D.进口药品检验
E.委托检验
相似考题

1.传统的医院药学的主要业务工作是A、调剂、制剂、药品保管和药品咨询B、调剂、制剂、药学信息服务C、调剂、制剂、临床药学D、调剂、制剂、药品质量检验E、调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

2.必须执行质量检验制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报

3.根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书

4.结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（ ）。

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  • 第1题：

    验收时需要对药品内在质量检验的药品是

    A、中成药

    B、西药

    C、处方药

    D、非处方药

    E、首营药品品种


    参考答案：E

  • 第2题：

    药品质量检验包括的类型有( )

    A．抽查性检验

    B．注册检验

    C．国家检验

    D．委托检验

    E．进口检验及复验


    正确答案：ABCD
    解析：药品质量监督检验的类型

  • 第3题：

    医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

    A.进口药品
    B.麻醉药品
    C.精神药品
    D.首营药品
    E.医疗用毒性药品

    答案：D
    解析：
    药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书；验收生产企业同批号药品的检验报告书。

  • 第4题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按月进行检查

    答案：B
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第5题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    答案：D
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第6题：

    中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

    • A、负责全国药品质量检验
    • B、负责生物制品的质量检验
    • C、负责药品的强制性检验
    • D、负责进口药品的质量检验

    正确答案:C

  • 第7题：

    每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。


    正确答案:中间产品；待包装产品

  • 第8题：

    药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。

    • A、药品价格招投标
    • B、药品质量验收
    • C、药品质量检验
    • D、药品质量审核

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是（）

    • A、GLP
    • B、GMP
    • C、GCP
    • D、药品管理法
    • E、药典

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    传统的医院药学的主要业务工作是（　　）。
    A

    调剂、制剂、药品保管和药品咨询

    B

    调剂、制剂、药学信息服务

    C

    调剂、制剂、临床药学

    D

    调剂、制剂、药品质量检验

    E

    调剂、制剂、药品保管和药品质量检验


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    中国药品生物制品检定所的职责包括（）
    A

    负责全国药品质量检验

    B

    负责生物制品的质量检验

    C

    负责药品的强制性检验

    D

    负责进口药品的质量检验

    E

    负责新药的质量检验


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）
    A

    中间产品

    B

    待包装产品

    C

    成品的质量检验记录

    D

    原料


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品零售企业要求( )

    A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

    B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

    D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品零售质量管理——陈列与储存，进货与验收

  • 第14题：

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.进口检验


    正确答案：A
    略

  • 第15题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    答案：A
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第16题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，不得摆上柜台销售

    答案：C
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第17题：

    药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）

    • A、必须进行内在质量检验
    • B、应送市级药品检验所检验
    • C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书
    • D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验

    正确答案:C

  • 第18题：

    中国药品生物制品检定所的职责包括（）

    • A、负责全国药品质量检验
    • B、负责生物制品的质量检验
    • C、负责药品的强制性检验
    • D、负责进口药品的质量检验
    • E、负责新药的质量检验

    正确答案:A,B,D

  • 第19题：

    每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）

    • A、中间产品
    • B、待包装产品
    • C、成品的质量检验记录
    • D、原料

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    药品质量检验基本职能包括（）（）（）。


    正确答案:检验和保证（把关）职能；预防职能；报告职能

  • 第21题：

    多选题
    委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备哪些条件？（　　）
    A

    药品生产应具备人员规定的条件

    B

    有药品生产的原材料和销售药品的途径

    C

    有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员

    D

    有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求


    正确答案： B,A
    解析：
    委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备三方面条件，一是药品生产应具备人员规定的条件；二是有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员；三是有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。

  • 第22题：

    单选题
    药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
    A

    必须进行内在质量检验

    B

    应送市级药品检验所检验

    C

    应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书

    D

    应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

    正确答案： 中间产品,待包装产品
    解析： 暂无解析

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