A.移码突变 B.双链环状DNA，一股开环，另一股不开环的复制 C.一股单链不间断，另一股单链成片段的复制 D.用RNA作模板的DNA复制 E.需特异的核酸内切酶和polⅠ参与滚环复制

题目
A.移码突变
B.双链环状DNA，一股开环，另一股不开环的复制
C.一股单链不间断，另一股单链成片段的复制
D.用RNA作模板的DNA复制
E.需特异的核酸内切酶和polⅠ参与

滚环复制
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1.基因突变不包括A．转换B．颠换C．移码突变D．DNA大段损伤E．裂隙

2.基因突变分为三种类型：碱基置换、移码突变和动态突变。( )

3.基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为( )。 A.终止密码突变 B.错义突变 C.无义突变 D.同义突变 E.移码突变

4.基因突变包括( )A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变

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  • 第1题：

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    下列某mRNA部分序列因DNA模板突变，第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )

    A.移码突变
    B.沉默突变
    C.错义突变
    D.无义突变

    答案：B
    解析：
    将密码子UAG突变为UAA，因为这两个密码子都是终止密码子，是同义密码子，翻到该密码子时仍旧是终止，没有变化，称为沉默突变。错义突变是某特定氨基酸密码子变成另一氨基酸密码子。无义突变为氨基酸密码子转变成终止密码子。框移突变由缺失1个或2个核苷酸或插入1个或2个核苷酸使阅读框改变，突变位点后的氨基酸序列改变。校正突变是以另一个突变来校正一个突变，如先缺失1个核苷酸后再突变插入1个核苷酸以校正前一个突变。

  • 第3题：

    何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？


    正确答案:移码突变：指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是：吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对，故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是：移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变，而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。

  • 第4题：

    点突变不包括下列哪项？（）

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、缺失

    正确答案:E

  • 第5题：

    什么是移码突变？


    正确答案:DNA编码序列中减少一个或几个碱基对和插入一个或几个碱基对，可引起突变点下游的阅读框架全部发生改变，称为移码突变。

  • 第6题：

    移码突变


    正确答案: 在基因编码区，核苷酸插入或缺失导致三联体密码子阅读方式的改变，从而使该基因的相应编码序列发生改变。

  • 第7题：

    单选题
    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。
    A

    移码突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    终止移码突变

    E

    同义突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    基因突变包括（）
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    移码突变

    E

    通读突变


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

    正确答案： （1）置换突变即碱基置换引起的基因突变。DNA分子中某个碱基被另一碱基取代称碱基置换（或置换突变），包括：同义突变、错义突变、无义突变和终止密码子突变。碱基置换会引起其所在密码子的改变，影响多肽链氨基酸的种类或序列，造成不同的后果。
    （2）移码突变指DNA链上插入或丢失一两个或多个碱基时，使变化点下游的碱基发生位移，密码子重新组合，导致变化点以后的多肽氨基酸种类和序列全部改变。移码突变可造成终止密码的提前或推后，从而使多肽缩短或延长。
    （3）整码突变指在DNA链密码子之间插入或丢失一个或几个密码子，可导致多肽链增加或减少一个或几个氨基酸，但变化点前后的氨基酸不变。
    （4）片段突变是指基因中的某些小片段核苷酸序列发生的改变。它们的变化比点突变要大，主要包括缺失、重复、重组和重排等不同突变形式。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？

    正确答案： 移码突变：指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是：吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对，故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是：移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变，而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代，此种突变称为

    A.转换
    B.移码突变
    C.错义突变
    D.颠换
    E.无义突变

    答案：D
    解析：

  • 第12题：

    请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。


    正确答案: （1）置换突变即碱基置换引起的基因突变。DNA分子中某个碱基被另一碱基取代称碱基置换（或置换突变），包括：同义突变、错义突变、无义突变和终止密码子突变。碱基置换会引起其所在密码子的改变，影响多肽链氨基酸的种类或序列，造成不同的后果。
    （2）移码突变指DNA链上插入或丢失一两个或多个碱基时，使变化点下游的碱基发生位移，密码子重新组合，导致变化点以后的多肽氨基酸种类和序列全部改变。移码突变可造成终止密码的提前或推后，从而使多肽缩短或延长。
    （3）整码突变指在DNA链密码子之间插入或丢失一个或几个密码子，可导致多肽链增加或减少一个或几个氨基酸，但变化点前后的氨基酸不变。
    （4）片段突变是指基因中的某些小片段核苷酸序列发生的改变。它们的变化比点突变要大，主要包括缺失、重复、重组和重排等不同突变形式。

  • 第13题：

    结构基因的突变可能导致（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第14题：

    不改变氨基酸编码的基因突变为。（）

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:A

  • 第15题：

    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。

    • A、移码突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、终止移码突变
    • E、同义突变

    正确答案:B

  • 第16题：

    移码突变（frameshiftmutation）


    正确答案: 由于DNA序列中发生1～2个核苷酸的缺失式插入，使翻译的阅读框发生改变，从而导致从改变位置以后的氨基序列的完全变化。

  • 第17题：

    单选题
    中性突变包括同工突变和（）。
    A

    同义突变

    B

    移码突变

    C

    频发突变

    D

    非频发突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    移码突变是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    名词解释题
    移码突变

    正确答案： 在mRNA分子编码区内插入一个或删除一个碱基，就会使这点以后的读码发生错误，这称为移码。由于移码引起的突变称为移码突变。
    解析： 暂无解析

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