供试品与试药"称重"或"量取"的量，其精确度的确定是根据A.称量仪器的精密度 B.数值的有效数位 C.称量样品的份数 D.称量的百分数 E.量取仪器的精确度

题目
供试品与试药"称重"或"量取"的量，其精确度的确定是根据

A.称量仪器的精密度
B.数值的有效数位
C.称量样品的份数
D.称量的百分数
E.量取仪器的精确度
相似考题

1.根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（ ） 查看材料A.2.0gB.1.9～2.2gC.1.95～2.05gD.1.998～2.005gE.1.9g

2.维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。

3.供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据A、称量仪器的精密度B、量取仪器的精确度C、称量样品的份数D、数值的有效数位E、称量的百分数

4.试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据()。A、称量的百分数B、数值的有效数位C、仪器的精密度D、样品的份数E、实验的精密度

更多“供试品与试药"称重"或"量取"的量，其精确度的确定是根据”相关问题

  • 第1题：

    关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )

    A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。

    B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。

    C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

    D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

    E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减


    答案：ACE

  • 第2题：

    药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

    A．取经过干燥的供试品进行试验

    B．取除去溶剂的供试品进行试验

    C．取经过干燥失重的供试品进行试验

    D．取供试品的无水物进行试验

    E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除


    正确答案：E

  • 第3题：

    药物的杂质限量计算式为

    A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
    B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
    C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
    D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
    E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

    答案：A
    解析：
    药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。

  • 第4题：

    溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。

    • A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
    • B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
    • C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
    • D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况

    正确答案:B

  • 第5题：

    供试品的取量可任意。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    • A、取经干燥的供试品进行试验
    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

    正确答案:E

  • 第7题：

    最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。


    正确答案:洁净、干燥并经定期检定

  • 第8题：

    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。

    • A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
    • B、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
    • C、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
    • D、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g

    正确答案:A

  • 第9题：

    薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。

    • A、点样
    • B、展开
    • C、扫描
    • D、积分
    • E、计算

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。
    A

    0.06~0.14g

    B

    0.05~0.15g

    C

    0.095~0.105g

    D

    0.096~0.104g

    E

    0.005~0.014g


    正确答案： C
    解析： 称取“0.1g”系指称取量可为0.06~0.14g。

  • 第11题：

    判断题
    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）
    A

    1.95～2.05g

    B

    1.995～2.005g

    C

    1.99～2.09g

    D

    1.999～2.009g

    E

    1.5～2.5g


    正确答案： E
    解析： 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"0.1g"，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"是指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"是指称取重量可为1.995～2.005g。

  • 第13题：

    青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。()


    参考答案：√

  • 第14题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    5

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据

    A.称量仪器曲精密度
    B.量取仪器的精确度
    C.称量样品的份数
    D.数值的有效数位
    E.称量的百分数

    答案：D
    解析：
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。

  • 第16题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。

    • A、

      取经过干燥的供试品进行试验

    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

    正确答案:E

  • 第17题：

    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）

    • A、1.95～2.05g
    • B、1.995～2.005g
    • C、1.99～2.09g
    • D、1.999～2.009g
    • E、1.5～2.5g

    正确答案:B

  • 第18题：

    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。

    • A、0.06~0.14g
    • B、0.05~0.15g
    • C、0.095~0.105g
    • D、0.096~0.104g
    • E、0.005~0.014g

    正确答案:A

  • 第19题：

    注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。

    • A、3；5
    • B、5；3
    • C、5；10
    • D、10；5

    正确答案:B

  • 第20题：

    关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。

    • A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。
    • B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。
    • C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
    • D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
    • E、微量包装药品的检验可酌减

    正确答案:A,B,C,E

  • 第21题：

    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    判断题
    供试品的取量可任意。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。
    A

    0.06g～0.14g

    B

    0.07g～0.14g

    C

    0.08g～0.14g

    D

    0.09g～0.14g


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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