苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）A.常染色体显性遗传 B.多基因遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体隐性遗传

题目
苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）

A.常染色体显性遗传
B.多基因遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体隐性遗传
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1.苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传

2.苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

3.苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病

4.苯丙酮尿症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．

参考答案和解析
答案：E
解析：
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  • 第1题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、X连锁不完全显性遗传


    参考答案：B

  • 第2题：

    苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。

    A.常染色体隐性遗传

    B.X连锁隐性遗传

    C.常染色体显性遗传

    D.线粒体遗传

    E.体细胞遗传


    参考答案：A

  • 第3题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性连锁隐性遗传
    • D、性连锁显性遗传
    • E、以上都不是

    正确答案:B

  • 第4题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、伴性遗传
    • D、多基因遗传
    • E、单基因遗传

    正确答案:A

  • 第5题：

    苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。


    正确答案:苯丙氨酸羥化酶；单基因常染色体隐性遗传

  • 第6题：

    苯丙酮尿症为（）遗传病。

    • A、XR
    • B、AD
    • C、AR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:C

  • 第7题：

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、多基因遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第8题：

    填空题
    苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。

    正确答案： 苯丙氨酸羥化酶,单基因常染色体隐性遗传
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    苯丙酮尿症的遗传方式是（）。
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    伴性遗传

    D

    多基因遗传

    E

    单基因遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    多基因遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    常染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），

    正确答案： 二氢蝶啶还原,AR
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.伴性不完全显性遗传


    正确答案：B

  • 第13题：

    苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。


    正确答案:错误

  • 第14题：

    苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-连锁显性遗传
    • D、X-连锁隐性遗传
    • E、伴性不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第15题：

    苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）


    正确答案:苯丙氨酸羟化；染色体隐性遗传

  • 第16题：

    经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）


    正确答案:苯丙氨酸羟化；AR（常染色体隐性遗传）

  • 第17题：

    恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），


    正确答案:二氢蝶啶还原；AR

  • 第18题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、X连锁显性遗传
    • C、多基因隐性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第19题：

    填空题
    经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

    正确答案： 苯丙氨酸羟化,AR（常染色体隐性遗传）
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    苯丙酮尿症的遗传方式是（　　）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性连锁隐性遗传

    D

    性连锁显性遗传

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）

    正确答案： 苯丙氨酸羟化,染色体隐性遗传
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    苯丙酮尿症为（）遗传病。
    A

    XR

    B

    AD

    C

    AR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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