第1题:
21-三体综合征标准型核型( )
第2题:
21-三体综合征的确诊依据()
第3题:
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
第4题:
对21-三体综合征最有确诊价值的是()
第5题:
嵌合型21-三体
G/D易位型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
12-三体
第6题:
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体
第7题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第8题:
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()
第9题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第10题:
骨穿
腰穿
血常规
甲状腺功能
染色体核型分析
第11题:
染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21
血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)
染色体核型为:45,XO/46,XX
染色体核型为:48,XXXY
血清铜蓝蛋白值:50mg/L