第1题:
A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280
B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280
C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280
D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132
E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204
第2题:
标准型21-三体综合征的再发生风险率为()
第3题:
21-三体综合征标准型核型( )
第4题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第5题:
21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )
第6题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第7题:
1%
2%
4%
10%
100%
第8题:
1%
2%
4%
10%
100%
第9题:
第10题:
第11题:
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

第12题:
21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )
第13题:
患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为()
第14题:
21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。
第15题:
标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。
第16题:
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
第17题:
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体
第18题:
第19题:
对
错
第20题:
对
错