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  • 第1题:

    孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。

    A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280

    B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280

    C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280

    D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132

    E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204


    正确答案:B

  • 第2题:

    标准型21-三体综合征的再发生风险率为()

    • A、1%
    • B、2%
    • C、4%
    • D、10%
    • E、100%

    正确答案:A

  • 第3题:

    21-三体综合征标准型核型( )


      正确答案:A

    • 第4题:

      男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:D

    • 第5题:

      21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )


      正确答案:错误

    • 第6题:

      女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:B

    • 第7题:

      配伍题
      21/21易位携带者,其下一代的患病率为()|标准型21-三体综合征的再发生风险率为()|母方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()|父方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()
      A

      1%

      B

      2%

      C

      4%

      D

      10%

      E

      100%


      正确答案: E,C
      解析: 暂无解析

    • 第8题:

      单选题
      标准型21-三体综合征的再发生风险率为()
      A

      1%

      B

      2%

      C

      4%

      D

      10%

      E

      100%


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第9题:

      填空题
      21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病,发生率为______。

      正确答案: 先天畸形,0.15%
      解析: 暂无解析

    • 第10题:

      填空题
      标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。

      正确答案: 1%,50%,100%
      解析: 暂无解析

    • 第11题:

      21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


      正确答案:A

    • 第12题:

      21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )


      正确答案:错误

    • 第13题:

      患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为()

      • A、10%
      • B、20%
      • C、1%
      • D、100%
      • E、50%

      正确答案:A

    • 第14题:

      21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。


      正确答案:10%;4%

    • 第15题:

      标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。


      正确答案:1%;50%;100%

    • 第16题:

      患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()

      • A、1%
      • B、4%
      • C、10%
      • D、20%
      • E、100%

      正确答案:B

    • 第17题:

      单选题
      21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
      A

      D/G易位型21-三体

      B

      嵌合型21-三体

      C

      G/G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      21/22易位型21-三体


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第18题:

      填空题
      21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。

      正确答案: 10%,4%
      解析: 暂无解析

    • 第19题:

      判断题
      21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析

    • 第20题:

      判断题
      21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析