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  • 第1题:

    关于雄激素的叙述中错误的是

    A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基

    B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强

    C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式

    D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低

    E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的


    参考答案:E

  • 第2题:

    甲睾酮是睾酮的( )。

    A.6-甲基化产物

    B.9-甲基化产物

    C.17-甲基化产物

    D.17a-甲基化产物

    E.18-甲基化产物


    正确答案:D

  • 第3题:

    对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是

    A.炔雌醇
    B.醋酸甲地孕酮
    C.左炔诺孕酮
    D.炔诺酮
    E.司坦唑醇

    答案:D
    解析:
    甾类激素结构19-甲基去掉称为“诺”,17位引入乙炔基,药名中有“炔”,炔诺酮18位甲基延长一个碳链是左炔诺孕酮。

  • 第4题:

    睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是

    A.雄性激素作用增强
    B.雄性激素作用减弱
    C.增加药物的脂溶性,有利于吸收
    D.蛋白同化作用增强
    E.可以口服

    答案:E
    解析:
    睾酮在消化道易被破坏,因此口服无效,考虑到睾酮的代谢发生在C-17位,在17α位引入甲基,因空间位阻的关系使代谢受阻可以用来口服。

  • 第5题:

    对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用

    A.2位引入羟甲烯
    B.17位引入烷基
    C.17位羟基酯化
    D.除去19位甲基
    E.A环骈合咪唑环

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()

    • A、可以口服
    • B、增强雄激素的作用
    • C、增强蛋白同化的作用
    • D、增强脂溶性,使作用时间延长
    • E、降低雄激素的作用

    正确答案:A

  • 第7题:

    对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()

    • A、17位羟基酯化
    • B、2位引入羟甲烯
    • C、17位引入烷基
    • D、除去19甲基
    • E、A环骈合咪唑环

    正确答案:A

  • 第8题:

    雄激素的19去甲基能增加同化活性,在甲睾酮2位引入取代基,也能增加同化活性,如()。

    • A、羟甲烯龙
    • B、丙酸睾酮
    • C、苯丙酸诺龙
    • D、诺乙雄龙

    正确答案:A

  • 第9题:

    增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()

    • A、将17β-OH酯化
    • B、将17β-OH氧化
    • C、引入17α-甲基
    • D、引入17α-乙炔基

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
    A

    雄性激素作用增强

    B

    雄性激素作用减弱

    C

    增加药物的脂溶性,有利于吸收

    D

    蛋白同化作用增强

    E

    可以口服


    正确答案: A
    解析: 睾酮在消化道易被破坏,因此口服无效,考虑到睾酮的代谢发生在C-17位,在17α位引入甲基,因空间位阻的关系使代谢受阻可以用来口服。

  • 第11题:

    单选题
    在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要是为了(  )。
    A

    增强脂溶性,使作用时间延长

    B

    可以口服

    C

    增强蛋白同化的作用

    D

    增强雄激素的作用

    E

    降低雄激素的作用


    正确答案: C
    解析:
    在睾酮的C-17位上甲基化,可以阻止C-17位上羟基的氧化,得甲睾酮,它现已作为常用的口服雄激素的主要药物,其特点是口服吸收很快,生物利用度好,又不易在肝内被破坏。

  • 第12题:

    单选题
    在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()
    A

    可以口服

    B

    增强雄激素的作用

    C

    增强蛋白同化的作用

    D

    增强脂溶性,使作用时间延长

    E

    降低雄激素的作用


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮,其主要目的是

    A.可以口服

    B.增强雄激素的作用

    C.增强蛋白同化的作用

    D.增强脂溶性,使作用时间延长

    E.降低雄激素的作用


    正确答案:A
    睾酮的代谢易发生在C-17位,因此,在17α位引入甲基得甲睾酮,因空间位阻使代谢受阻,可以口服。

  • 第14题:

    雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是



    答案:A
    解析:
    雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服药物是甲睾酮。

  • 第15题:

    对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用

    A.17位羟基酯化
    B.2位引入羟甲烯
    C.17位引入烷基
    D.除去19甲基
    E.A环骈合咪唑环

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮,主要的目的是( )。

    A.增加稳定性,可以口服
    B.降低雄激素的作用
    C.增加雄激素的作用
    D.延长作用时间
    E.增加蛋白同化作用

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    甲基-1-睾酮;甲睾酮;甲诺睾酮


    正确答案:2937290018

  • 第18题:

    在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().

    • A、蛋白同化作用增强
    • B、增强脂溶性,有利吸收
    • C、可以口服
    • D、雄激素作用增强

    正确答案:C

  • 第19题:

    睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。

    • A、将17β-羟基修饰成醚
    • B、引入17α-甲基
    • C、将17β-羟基修饰成酯
    • D、引入17α-乙炔基

    正确答案:B

  • 第20题:

    睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()

    • A、雄性激素作用增强
    • B、雄性激素作用减弱
    • C、增加药物的脂溶性,有利于吸收
    • D、蛋白同化作用增强
    • E、可以口服

    正确答案:E

  • 第21题:

    单选题
    对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
    A

    17位羟基酯化

    B

    2位引入羟甲烯

    C

    17位引入烷基

    D

    除去19甲基

    E

    A环骈合咪唑环


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().
    A

    蛋白同化作用增强

    B

    增强脂溶性,有利吸收

    C

    可以口服

    D

    雄激素作用增强


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    雄激素的19去甲基能增加同化活性,在甲睾酮2位引入取代基,也能增加同化活性,如()。
    A

    羟甲烯龙

    B

    丙酸睾酮

    C

    苯丙酸诺龙

    D

    诺乙雄龙


    正确答案: A
    解析: 暂无解析