对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是A.地市级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门

题目
对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是

A.地市级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门

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  • 第1题:

    对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用

    对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A.组织再评价合格后使用

    B.企业自己销毁

    C.由药品监督管理部门监督企业销毁

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书


    正确答案:E

  • 第2题:

    国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查,对有( )原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    A.疗效不确

    B.不良反应大

    C.其他原因危害人体健康

    D.价格过高

    E.临床用量极小


    正确答案:ABC
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第3题:

    对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A.组织专业人员对其进行再评价

    B.通报媒体让全社会对其视为假药

    C.报告药品监督管理部门按劣药处理

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤销其批准文号或进口药品注册证书


    正确答案:E

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组 织调查、撤销其批准文号的部门是

    A.卫生部

    B.省级卫生行政部门

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省级药品监督管理部门

    E.设区的市级药品监督管理部门


    正确答案:C

  • 第5题:

    下列说法正确的是

    A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
    B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
    C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
    D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
    E.以上都正确

    答案:E
    解析:
    《药品管理法》规定:国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用;已。经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。

  • 第6题:

    国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对().()或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。


    答案:
    解析:
    疗效不确、不良反应大

  • 第7题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()

    A国务院卫生行政部门

    B省级药品监督管理部门

    C地市级卫生行政部门

    D国家药品监督管理部门


    D

  • 第8题:

    对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

    • A、组织专业人员对其进行再评价
    • B、通报媒体让全社会对其视为假药
    • C、报告药品监督管理部门按劣药处理
    • D、由药品监督管理部门监督销毁
    • E、撤销其批准文号或进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第10题:

    单选题
    下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
    A

    国家卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
    A

    应当按假药论处

    B

    应当按劣药论处

    C

    应当撤销批准文号

    D

    应当撤销进口药品注册证书

    E

    应当撤销批准文号或者进口药品注册证书


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
    A

    国家卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案: D
    解析: 国家药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。故选D。

  • 第13题:

    对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应该依法

    A.进行药品再评价

    B.按劣药处理

    C.停止经营

    D.撤销其批准文号

    E.暂缓使用


    正确答案:D

  • 第14题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是

    A.卫生部

    B.省级卫生行政部门

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省级药品监督管理部门

    E.设区的市级药品监督管理部门


    正确答案:C

  • 第15题:

    对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:

    A.撤销该药品的批准文号

    B.撤销该药品的进口药品注册证书

    C.撤销批准文号或者进口药品注册证书

    D.进行该药品的再评价

    E.进行该药品的审评


    正确答案:C

  • 第16题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调査、撤销其批准文号的部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.地市级卫生行政部门

    D.国家药品监督管理部门

    E.地市级药品监督管理部门


    正确答案:D

  • 第17题:

    对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A:组织再评价合格后使用
    B:企业自己销毁
    C:由药品监督管理部门监督企业销毁
    D:由药品监督管理部门监督销毁
    E:撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

    A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
    C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁
    D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

    答案:A,B,D
    解析:
    已经生产或者进口的,必须在药监部门的监督下进行销毁和处理,不得自行销毁。

  • 第19题:

    对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?

    • A、进行再评价
    • B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
    • C、撤消其进口药品注册证书
    • D、撤消其批准文号

    正确答案:B

  • 第20题:

    《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

    • A、进行再评价
    • B、立即停止生产或者进口、销售和使用
    • C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
    • D、按假药处理

    正确答案:C

  • 第21题:

    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()

    • A、应当按假药论处
    • B、应当按劣药论处
    • C、应当撤销批准文号
    • D、应当撤销进口药品注册证书
    • E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    经药品再评价后,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的情形是()
    A

    疗效不确切

    B

    不良反应大

    C

    危害人体健康

    D

    修改药品说明书


    正确答案: A,B,C
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    根据《药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的国产药品,进行的处罚措施、处罚部门分别是(  )
    A

    按假药论处,省级药品监督管理部门

    B

    撤销药品批准文号,省级药品监督管理部门

    C

    按假药论处,国家药品监督管理部门

    D

    撤销药品批准文号,国家药品监督管理部门


    正确答案: A
    解析: