第1题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
第2题:
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查,对有( )原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A.疗效不确
B.不良反应大
C.其他原因危害人体健康
D.价格过高
E.临床用量极小
第3题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组 织调查、撤销其批准文号的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
第5题:
第6题:
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
A国务院卫生行政部门
B省级药品监督管理部门
C地市级卫生行政部门
D国家药品监督管理部门
第8题:
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
第9题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第10题:
国家卫生行政部门
省级药品监督管理部门
地市级卫生行政部门
国家药品监督管理部门
第11题:
应当按假药论处
应当按劣药论处
应当撤销批准文号
应当撤销进口药品注册证书
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第12题:
国家卫生行政部门
省级药品监督管理部门
地市级卫生行政部门
国家药品监督管理部门
第13题:
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应该依法
A.进行药品再评价
B.按劣药处理
C.停止经营
D.撤销其批准文号
E.暂缓使用
第14题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
第15题:
对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:
A.撤销该药品的批准文号
B.撤销该药品的进口药品注册证书
C.撤销批准文号或者进口药品注册证书
D.进行该药品的再评价
E.进行该药品的审评
第16题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调査、撤销其批准文号的部门是
A.国务院卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门
E.地市级药品监督管理部门
第17题:
第18题:
第19题:
对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?
第20题:
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第21题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
第22题:
国务院卫生行政部门
省级药品监督管理部门
地市级卫生行政部门
国家药品监督管理部门
第23题:
疗效不确切
不良反应大
危害人体健康
修改药品说明书
第24题:
按假药论处,省级药品监督管理部门
撤销药品批准文号,省级药品监督管理部门
按假药论处,国家药品监督管理部门
撤销药品批准文号,国家药品监督管理部门