药物与蛋白结合后A.不能透过胎盘屏障 B.能透过血脑屏障 C.能由肾小球滤过 D.能透过血管壁 E.能经肝代谢

题目
药物与蛋白结合后

A.不能透过胎盘屏障
B.能透过血脑屏障
C.能由肾小球滤过
D.能透过血管壁
E.能经肝代谢
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1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

3.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

4.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

参考答案和解析
答案：A
解析：
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  • 第1题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第2题：

    以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：

    A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

    B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

    C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

    D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

    E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

    A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    B.只有游离型的药物才有药理活性
    C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
    D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

  • 第5题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第6题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第7题：

    蛋白结合的叙述正确的是（）

    • A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
    • B、药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
    • C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
    • D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
    • E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

    正确答案:A

  • 第8题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    药物与血浆蛋白结合（）。

    • A、结合率高的药物排泄快
    • B、结合型药物暂时失去活性
    • C、结合后药效增强
    • D、结合后不利于药物吸收
    • E、结合是不可逆的

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合（）。
    A

    结合率高的药物排泄快

    B

    结合型药物暂时失去活性

    C

    结合后药效增强

    D

    结合后不利于药物吸收

    E

    结合是不可逆的


    正确答案： A
    解析： 仅未结合的游离型药物有活性。

  • 第11题：

    多选题
    关于蛋白结合的叙述错误的是（）
    A

    蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

    B

    药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象

    C

    药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

    D

    蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应

    E

    药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
    A

    所有药物都与血浆蛋白结合

    B

    结合是不可逆的

    C

    结合后药效增强

    D

    结合率高的药物排泄快

    E

    结合后暂时失去活性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

    B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中

    D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

    E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用


    正确答案：D
    略

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第15题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第16题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（）

    A结合是牢固的

    B见于所有药物

    C结合后药效增强

    D结合后暂时失去活性

    E结合率高的药物排泄快


    D
    略

  • 第17题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

    • A、所有药物都与血浆蛋白结合
    • B、结合是不可逆的
    • C、结合后药效增强
    • D、结合率高的药物排泄快
    • E、结合后暂时失去活性

    正确答案:E

  • 第18题：

    关于蛋白结合的叙述错误的是（）

    • A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
    • B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象
    • C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
    • D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应
    • E、药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢

    正确答案:B,C,D,E

  • 第19题：

    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.

    • A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
    • B、碱性药物多与清蛋白结合
    • C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
    • D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
    • E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

    正确答案:E

  • 第20题：

    简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。


    正确答案:药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：
    （1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    （2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
    （3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的相互作用

  • 第21题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。
    A

    蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

    B

    药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

    C

    药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

    D

    蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

    E

    药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。

    正确答案： 药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：
    （1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    （2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
    （3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的相互作用
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
    A

    酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B

    碱性药物多与清蛋白结合

    C

    药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D

    一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

    E

    药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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