下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( ) A.男女发病机会均等 B.人群中女性患者多于男性 C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病 D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病

题目
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( )

A.男女发病机会均等
B.人群中女性患者多于男性
C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
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1.仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

2.Kartagener综合征属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病

3.抗VD佝偻病属于:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

4.遗传性出血性毛细血管扩张症属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病

参考答案和解析
答案：C,E
解析：
X连锁隐性遗传病系谱的特征：①系谱中男性患者多于女性患者，在发病率很低的疾病的家系中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病。
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  • 第1题：

    Kartagener综合征属于

    A.常染色体隐性遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁显性遗传病
    D.X连锁隐性遗传病
    E.Y连锁遗传病

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第3题：

    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴人群中男性患者远多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；
    ⑵双亲无病时，儿子有可能发病，女儿不会患病，儿子若发病，致病基因来源于母亲；
    ⑶由于交叉一串，患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险；
    ⑷如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者或患者。

  • 第4题：

    下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。（）

    • A、X连锁显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、父亲是遗传病患者
    • D、X伴性显性遗传病

    正确答案:B

  • 第5题：

    问答题
    何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？

    正确答案： 由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁隐性遗传病。
    （1）人群中女性患者数目约为男性患者的2倍，前者病情通常较轻。
    （2）患者双亲中一方患病如果双亲无病，则来源于新生突变。
    （3）由于交叉遗传，男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
    （4）系谱中常见看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    多选题
    下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）
    A

    男女发病机会均等

    B

    人群中女性患者多于男性

    C

    双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病

    D

    系谱中看不到连续遗传现象，常为散发

    E

    男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）

    • A、男女发病机会均等
    • B、人群中女性患者多于男性
    • C、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
    • D、系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
    • E、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病

    正确答案:C,E

  • 第8题：

    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。

  • 第9题：

    何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？


    正确答案: 由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁隐性遗传病。
    （1）人群中女性患者数目约为男性患者的2倍，前者病情通常较轻。
    （2）患者双亲中一方患病如果双亲无病，则来源于新生突变。
    （3）由于交叉遗传，男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
    （4）系谱中常见看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。

  • 第10题：

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案： 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案： ⑴人群中男性患者远多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；
    ⑵双亲无病时，儿子有可能发病，女儿不会患病，儿子若发病，致病基因来源于母亲；
    ⑶由于交叉一串，患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险；
    ⑷如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者或患者。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案： ⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。
    解析： 暂无解析

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