简述给药间隔时间对临床治疗作用的影响。

题目
简述给药间隔时间对临床治疗作用的影响。

相似考题

1.半衰期小于30分钟的药物应如何制定给药方案()。A、治疗指数低的药物一般要口服给药B、治疗指数高的药物一般要静脉滴注给药C、治疗指数低的药物应分次给药D、治疗指数高的药物应分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而减小E、治疗指数高的药物应分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大

2.连续多次给药时，缩短给药间隔时间或增加每次给药剂量，对Css有何影响?

3.临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径，半衰期大于24h的药物通常选择( )A.2～3个半衰期给药1次B.每日给药1次C.每个半衰期给懿次D.静脉滴注给E.每日给药3次

4.可以避免一般肾毒性药物对肾脏进一步损害的给药方法有()。A、延长给药间隔时间B、缩短给药间隔时间C、少量、间断服药D、增加药物剂量E、减少药物剂量

参考答案和解析
答案：
解析：
给药间隔时间对于维持稳定的血药浓度甚为重要，如不按规定的间隔时间用药，可使血药浓度发生很大的波动，过高时可发生毒性反应，过低时则无效。尤其是在应用抗菌药治疗传染性疾病时更为重要，因为血药浓度在有效或无效之间的波动，可导致细菌产生抗药性。按照药物代谢动力学的规律，给药间隔时间、药物剂量和稳态血药浓度之间有一定的关系，因此，在实际应用药物时需按规定的间隔时间给药。
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  • 第1题：

    临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径，半衰期小于30min且治疗指数低的药物通常选择( )

    A.2～3个半衰期给药1次

    B.每日给药1次

    C.每个半衰期给懿次

    D.静脉滴注给

    E.每日给药3次


    正确答案：D

  • 第2题：

    论述指定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。


    答案：
    解析：
    ①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药；②根据疾病和患者的情况（疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等）以及药物药动学的特点决定恰当的给药途径、用药剂量以及给药间隔时间。

  • 第3题：

    个体化给药方案的影响因素包括

    A.药物的药理活性
    B.给药间隔时间
    C.药动学特性
    D.个体因素
    E.给药剂量

    答案：A,C,D
    解析：
    本考点为第九章药物动力学中个体化给药设计的原则。个体化给药设计的一般原则是保证药物安全、有效。方案包括：剂量、给药间隔、给药方法、疗程。影响因素有药理活性、药动学特性和个体因素。

  • 第4题：

    临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径
    半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择

    A．每2～3个半衰期给药l次
    B．每日给药1次
    C．每个半衰期给药l次
    D．静脉滴注给药
    E．每日给药3次

    答案：D
    解析：
    本题考查临床给药方案调整方法。由题干可知，临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期大于24h的药物，通常选择每日给药1次(B)，简便，患者依从性高。半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择静脉滴注给药(D)，以保证血药浓度始终高于最低有效浓度。半衰期为12h(8～24h)的药物，通常选择每个半衰期给药1次(C)。A(每2～3个半衰期给药1次)与E(每日给药3次)过于笼统或含糊，不是根据药物半衰期确定给药间隔时问和给药途径的准确设定，不符合题意。因此D是正确答案。

  • 第5题：

    临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径
    半衰期为12h的药物，通常选择

    A．每2～3个半衰期给药l次
    B．每日给药1次
    C．每个半衰期给药l次
    D．静脉滴注给药
    E．每日给药3次

    答案：C
    解析：
    本题考查临床给药方案调整方法。由题干可知，临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期大于24h的药物，通常选择每日给药1次(B)，简便，患者依从性高。半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择静脉滴注给药(D)，以保证血药浓度始终高于最低有效浓度。半衰期为12h(8～24h)的药物，通常选择每个半衰期给药1次(C)。A(每2～3个半衰期给药1次)与E(每日给药3次)过于笼统或含糊，不是根据药物半衰期确定给药间隔时问和给药途径的准确设定，不符合题意。因此C是正确答案。

  • 第6题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第7题：

    消除半衰期对临床用药的意义（）

    • A、可确定给药剂量
    • B、可确定给药间隔时间
    • C、可预测药物在体内消除的时间
    • D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间
    • E、可确定一次给药后效应的维持时间

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    影响药物血浆半衰期长短的因素是（）

    • A、剂量大小
    • B、给药途径
    • C、给药间隔时间
    • D、肝肾功能
    • E、给药速度

    正确答案:D

  • 第9题：

    问答题
    连续多次给药时，缩短给药间隔时间或增加每次给药剂量，对C有何影响？

    正确答案： 缩短给药间隔时间，可减少血药浓度的波动，Css升高，但达C时间不变；增加每次给药剂量，Css可升高，但达Css时间不变，给予负荷剂量或首次剂量加倍，Css不变，但达Css时间可缩短。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    临床给药可根据半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期12h的药物，通常选择（ ）
    A

    2-3个半衰期给药1次

    B

    每日给药1次

    C

    每个半衰期给药1次

    D

    静脉滴注给药

    E

    每日给药3次


    正确答案： E
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    临床给药可根据半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择（ ）
    A

    2-3个半衰期给药1次

    B

    每日给药1次

    C

    每个半衰期给药1次

    D

    静脉滴注给药

    E

    每日给药3次


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
    A

    单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

    B

    单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

    C

    单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

    D

    多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

    E

    多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    病情危重希望在第一次给药后即刻达到稳态浓度时,可()。

    A.单位时间内总给药剂量不变，缩短给药间隔时间

    B.首剂加倍

    C.延长给药间隔时间

    D.给药间隔时间不变，增加药物剂量


    参考答案：D

  • 第14题：

    对经皮给药制剂的错误表述是

    A:药物的分子量影响药物吸收
    B:药物透过皮肤吸收起局部治疗作用
    C:释放药物持续、平稳
    D:皮肤的状态影响药物吸收
    E:根据治疗要求可随时终止给药

    答案：B
    解析：
    此题考查经皮给药制剂的概念、特点及影响药物经皮吸收的因素。

  • 第15题：

    肾功能不全患者给药方案调整方法有

    A.减小剂量
    B.延长给药间隔时间
    C.减少剂量同时延长给药间隔时间
    D.减少剂量同时缩短给药间隔时间
    E.增大剂量同时延长给药间隔时间

    答案：A,B,C
    解析：
    减量法即将每次给药的剂量减小，而用药间隔不变，该法的血药浓度波动较小；延长给药间隔即每次给药剂量不变，但间隔时间延长，血药浓度波动较大，可能影响疗效。

  • 第16题：

    临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径

    半衰期大于24h的药物通常选择()
    查看材料

    A.2～3个半衰期给药1次
    B.每日给药1次
    C.每个半衰期给懿次
    D.静脉滴注给
    E.每日给药3次

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    影响药物血浆半衰期长短的因素是

    A.剂量大小
    B.给药途径
    C.给药间隔时间
    D.肝肾功能
    E.给药速度

    答案：D
    解析：
    t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响。反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能，故影响药物血浆半衰期长短的因素是肝肾功能

  • 第18题：

    简述肝药酶的活性对药物作用的影响？
    ①肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
    ②肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强。
    略

  • 第19题：

    简述硫尿类抗甲状腺药及大量碘剂的作用机理，并说明两药治疗甲亢时对甲状腺组织的影响。


    正确答案: ①硫脲类：⑴抑制甲状腺激素的合成：通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及耦联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成
    ⑵抑制外周组织的T4转化为T3：能迅速控制血清中生物活性较强的T3水平，故在重症甲亢，甲亢危象时，该药可列为首选
    ⑶免疫抑制作用：能轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降
    ②大剂量碘有抗甲状腺作用。主要是抑制甲状腺激素的释放，还能拮抗TSH促进激素释放作用，因为在TG水解时需足够的还原型谷胱甘肽，使TG中的二硫键还原，大剂量能抑制谷胱甘肽还原酶，故认为抑制甲状腺激素释放的机制主要与其减少GSH，从而使TG对蛋白水解酶不敏感有关。此外，大剂量碘还能抑制提纯的甲状腺过氧化物酶，影响酪氨酸碘化和碘化酪氨酸耦联，减少甲状腺激素的合成。

  • 第20题：

    判断题
    给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    简述硫尿类抗甲状腺药及大量碘剂的作用机理，并说明两药治疗甲亢时对甲状腺组织的影响。

    正确答案： ①硫脲类：⑴抑制甲状腺激素的合成：通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及耦联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成
    ⑵抑制外周组织的T4转化为T3：能迅速控制血清中生物活性较强的T3水平，故在重症甲亢，甲亢危象时，该药可列为首选
    ⑶免疫抑制作用：能轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降
    ②大剂量碘有抗甲状腺作用。主要是抑制甲状腺激素的释放，还能拮抗TSH促进激素释放作用，因为在TG水解时需足够的还原型谷胱甘肽，使TG中的二硫键还原，大剂量能抑制谷胱甘肽还原酶，故认为抑制甲状腺激素释放的机制主要与其减少GSH，从而使TG对蛋白水解酶不敏感有关。此外，大剂量碘还能抑制提纯的甲状腺过氧化物酶，影响酪氨酸碘化和碘化酪氨酸耦联，减少甲状腺激素的合成。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
    A

    剂量大小

    B

    给药途径

    C

    给药间隔时间

    D

    肝肾功能

    E

    给药速度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    消除半衰期对临床用药的意义（）
    A

    可确定给药剂量

    B

    可确定给药间隔时间

    C

    可预测药物在体内消除的时间

    D

    可预计多次给药达到稳态浓度的时间

    E

    可确定一次给药后效应的维持时间


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

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