下列关于单基因遗传病说法正确的有：A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病 B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病 C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病 D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
题目
下列关于单基因遗传病说法正确的有：
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
相似考题
参考答案和解析
答案：A,B,C
解析：
第一步，本题考查生物医学知识。
第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此，选择ABC选项。
第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此，选择ABC选项。
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第1题：
下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。
- A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病
- B、先天性心脏病都是遗传病
- C、根据发病率能推知遗传方式
- D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
正确答案:A -
第2题：
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）
- A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
- B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
- C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条
- D、单基因病是指受一个基因控制的疾病
正确答案:C,D -
第3题：
关于糖尿病发病哪种说法是正确的（）。
- A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病
- B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病
- C、都是单基因遗传病
- D、都是多基因遗传病
- E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病
正确答案:E -
第4题：
单基因遗传病是有一个基因控制的吗？
正确答案:不是，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 -
第5题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
- A、单基因突变可以导致遗传病
- B、染色体结构的改变可以导致遗传病
- C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
- D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
正确答案:D -
第6题：
下列关于人类遗传病的说法正确的是（）
- A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
- B、遗传病患者都是因为含有致病基因
- C、先天性疾病都是遗传病
- D、先天性愚型属于染色体异常遗传病
正确答案:A,D -
第7题：
下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（）
- A、人类遗传病都是先天性疾病
- B、人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
- C、人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
- D、单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
正确答案:C -
第8题：
下列关于人类遗传病的说法，错误的是（）
- A、一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
- B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
- C、遗传病不仅给患者个人带来痛苦，也给家庭和社会造成负担
- D、人类基因组计划的实施对于遗传病的诊治和预防具有重要意义
正确答案:A -
第9题：
何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。 -
第10题：
单选题传统上的遗传疾病分类，说法正确的是（ ）。A染色体畸变病、单基因遗传病、多因素病
B染色体畸变病、单因素病、多因素病
C多因素病、双基因遗传病、染色体畸变病
D单基因遗传病、单因素病、染色体畸变病
E双基因遗传病、单因素病、染色体畸变病
正确答案： E解析：
传统将遗传疾病分为单基因遗传病、染色体畸变病、多因素病三种。 -
第11题：
单选题关于糖尿病发病哪种说法是正确的（）。A在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病
C都是单基因遗传病
D都是多基因遗传病
E具有很强的遗传异质性的复杂疾病
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）
- A、先天性疾病属于人类遗传病
- B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
- C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体
- D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
正确答案:B -
第14题：
2l三体综合征属于（）
- A、单基因显性遗传病
- B、多基因遗传病
- C、单基因隐性遗传病
- D、染色体异常遗传病
正确答案:D -
第15题：
下列关于遗传性皮肤病错误的是：（）
- A、呈垂直传递或家族聚集性和终身性的特点
- B、包括单基因病和多基因病
- C、单基因病又称孟德尔遗传病
- D、环境因素在多基因病中不起作用
- E、斑秃属于皮肤多基因遗传病
正确答案:D -
第16题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
- A、人类所有的遗传病都是基因病
- B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
- C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
- D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
正确答案:D -
第17题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
- A、基因病是由单个基因控制的遗传病
- B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病
- C、人类所有的遗传病都是基因病
- D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
正确答案:B -
第18题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
- A、感冒也可以遗传
- B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的
- C、21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
- D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
正确答案:C -
第19题：
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）
- A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
- B、苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
- C、镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
- D、禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
正确答案:A -
第20题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
- A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
- B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
- C、人类所有的遗传病都是基因病
- D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
正确答案:B -
第21题：
单选题Single-genedisease是指（）A单基因遗传病
B多基因遗传病
C复杂基因遗传病
D简单基因遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。A先天性愚型是一种染色体异常遗传病
B先天性心脏病都是遗传病
C根据发病率能推知遗传方式
D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
正确答案： D解析： 先天性愚型又叫21三体综合征，是一种常染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病．B错误：根据亲子代之间的发病情况能推知遗传方式，C错误；单基因遗传病是由一对基因引起的遗传病，D错误。