卡托普利的降压机理是( )A.抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解 B.抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解 C.促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加 D.直接扩张血管平滑肌 E.促进缓激肽的降解，减少BK量

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

试述卡托普利的降压机制。

正确答案: （1）抑制整体循环血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的形成，减弱其血管收缩作用。
（2）抑制局部血管紧张素转化酶，降低血管壁中的血管紧张素Ⅱ或作用于中枢神经系统而降压。
（3）血管紧张素转化酶（即激肽酶Ⅱ）抑制后，缓激肽分解减少，加强其血管舒张作用。

第5题：

卡托普利与其他降压药比较用于降压时，有何优点？

正确答案:长期治疗能逆转心室和血管重构。

第6题：

乐定的降压机理及特点是什么？

正确答案:降压机理：
激活血管运动中枢突触后膜α2受体，和咪唑啉受体，降低外周交感张力
激活血管运动中枢突触后膜α2受体→使中枢抑制性N元占优势→抑制外周交感神经→BP↓
降压特点：强，快，短，伴心率↓，心输出量↓，外周阻力↓，肾素活性↓

第7题：

分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。

正确答案:（1）普萘洛尔：
①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
②阻断肾脏β受体，肾素释放减少，便ATII和醛固酮形成减少。
③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体，取消递质释放的正反馈调节。
④中枢降压作用。
（2）卡托普利：抑制血管紧张素转化酶致：
①减少血管紧张素Ⅱ形成，血管收缩作用减弱。
②减少缓激肽水解，使之扩血管的作用加强。
③PGE2、PGI2形成增加，血管舒张。
④醛固酮释放减少，水钠潴留减轻。

第8题：

试述卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。

正确答案: 卡托普利的降压机制为：
（1）抑制血管紧张素转化酶，使angⅡ生成减少，血管扩张，血压下降，并减轻或逆转血管和心室重构，保护靶器官。
（2）抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽降解，血管舒张。
（3）神经-内分泌调节作用：减少NA的释放，降低交感神经对心血管的作用；减少醛固酮的分泌，减轻水钠潴留，从而降低血压，减轻心脏负荷。
（4）减少内皮细胞形成内皮素，刺激细胞膜磷脂游离出AA，促进PG合成。
其降压特点为：
（1）降压快速、显著、短暂；
（2）增加肾血流量，改善肾功能；
（3）不影响脂质代谢，不引起体位性低血压，不产生耐受性；
（4）改善胰岛素抵抗。
卡托普利临床用于各型高血压的治疗，尤其是糖尿病性高血压、高血压性心力衰竭、心肌梗死后高血压、伴左室肥厚的高血压、合并痛风或高尿酸血症的高血压。

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

简述卡托普利降压作用机制及其特点。

正确答案:选择性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，导致动静脉舒张，外周阻力下降，血压降低；也使醛固酮生成减少，引起排水、排钠；促进前列腺素释放，有扩血管作用，降压。

第17题：

卡托普利主要通过哪项作用产生降压效应（）

• A、利尿降压
• B、血管扩张
• C、钙拮抗
• D、ACE抑制

正确答案:D

第18题：

卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。

正确答案:作用机制：1.抑制ACE
2.减少缓激肽的降解
3.缓解或逆转心血管重构
4.减少醛固酮分泌
5.抑制交感神经递质释放
6.增强机体对胰岛素的敏感性
降压特点：心率不快，心排出量不减少降低肾血管阻力，肾血流量增加无体位性低血压减少醛固酮释放，减轻水钠潴留无耐受性增强机体对胰岛素的敏感性，降低甘油三酯和总胆固醇
临床反应：1.高血压；2.充血性心力衰竭；3.心肌梗死

第19题：

卡托普利通过（）而产生降压作用。

正确答案:抑制ACE

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：