勃起功能障碍患者,40岁,口服磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂效果不佳,与该病不相关的原因是( )A、缺乏足够的性刺激B、糖尿病C、阴茎硬结症D、抑郁症E、精索静脉曲张

题目
勃起功能障碍患者,40岁,口服磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂效果不佳,与该病不相关的原因是( )

A、缺乏足够的性刺激

B、糖尿病

C、阴茎硬结症

D、抑郁症

E、精索静脉曲张

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1.睾酮治疗勃起功能障碍的作用机制包括A、可直接兴奋中枢神经系统的雄激素受体B、可激活NO合成酶C、可增强海绵体5型磷酸二酯酶的作用D、主要用于性腺功能减退合并血清睾酮浓度低者E、与5型磷酸二酯酶抑制剂有一定协同作用

2.勃起功能障碍第一线治疗是口服PDE5抑制剂,临床有效率为()。A、50%B、60%C、70%D、80%

3.阴茎勃起功能障碍(ED)的一线治疗是A、5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制药B、真空负压装置C、海绵体注射D、手术治疗E、心理治疗

4.新婚勃起功能障碍建议首选()治疗。A、PDE5抑制剂B、睾酮治疗C、海绵体活性药物注射治疗D、器械治疗E、中药治疗

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  • 第1题：

    睾酮治疗勃起功能障碍的作用机制包括

    A:可直接兴奋中枢神经系统的雄激素受体
    B:可激活NO合成酶
    C:可增强海绵体5型磷酸二酯酶的作用
    D:主要用于性腺功能减退合并血清睾酮浓度低者
    E:与5型磷酸二酯酶抑制剂有一定协同作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第2题：

    血浆半衰期较短的治疗阴茎勃起功能障碍的 5 型磷酸二酯酶抑制剂的是

    A.他达拉非
    B.甲睾酮
    C.西地那非
    D.丙酸睾酮
    E.非那雄胺

    答案：C
    解析：
    在作用持续时间上，他达拉非最长，超过 24h，西地那非和伐地那非的作用时间较短，约为 4h。

  • 第3题：

    睾酮治疗勃起功能障碍的作用机制包括（）

    A可直接兴奋中枢神经系统的雄激素受体

    B可激活NO合成酶

    C可增强海绵体5型磷酸二酯酶的作用

    D主要用于性腺功能减退合并血清睾酮浓度低者

    E与5型磷酸二酯酶抑制剂有一定协同作用


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    睾酮治疗勃起功能障碍的作用机制包括（ ）

    A：可直接兴奋中枢神经系统的雄激素受体
    B：可激活NO合成酶
    C：可增强海绵体5型磷酸二酯酶的作用
    D：主要用于性腺功能减退合并血清睾酮浓度低者
    E：与5型磷酸二酯酶抑制剂有一定协同作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    睾酮替代治疗是通过补充外源性睾酮，使人体内的睾酮水平恢复到正常水平（300～1100ng/dl；10.4～38.2nmol/L）的治疗方法。睾酮可以直接兴奋中枢神经系统上的雄激素受体，维持人体正常的性冲动。此外，睾酮还可以激活NO合成酶，因而增加海绵体内NO的浓度，并增强海绵体组织PDE5的作用。睾酮替代治疗主要用于具有原发或继发的性腺功能减退症状同时存在性欲降低和血清睾酮浓度低者。与5型磷酸二酯酶抑制剂有一定协同作用。

  • 第5题：

    血浆半衰期较长的治疗阴茎勃起功能障碍的 5 型磷酸二酯酶抑制剂的是

    A.他达拉非
    B.甲睾酮
    C.西地那非
    D.丙酸睾酮
    E.非那雄胺

    答案：A
    解析：
    在作用持续时间上，他达拉非最长，超过 24h。

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