以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则
A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多
B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数可少
C、要求试验的把握度越高,观察人数越多
D、要求的显著水平越高,观察人数越多
E、要求试验结束时,试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数
1.以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数越少C、要求试验的把握度越高,观察人数越多D、要求的显著水平越高,观察人数越少E、为了节省临床试验费用,可以适当减少试验的样本数
2.临床试验受试人数要求,正确的是A.药代动力学要求受试人数为10~20人B.Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C.Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例,试验单位不少于3个D.Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E.与适宜参比制剂进行随机对照试验,观察病例数不少于30对
3.下列估计调查样本量的方法中,哪项是错误的A.预期现患率B.调查单位间的变异程度C.既往调查经验D.要求的精确度E.要求的把握度
4.现况调查中,下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的A、预期患病率越高,样本量应该越大B、预期患病率越低,样本量应该越大C、要求的相对允许误差越大,样本量应该越大D、要求的相对允许误差越小,样本量应该越小E、要求的精确度越高,样本量应该越小
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: