离子－偶极作用能的大小与距离之间的关系为()。A、与距离的一次方成正比B、与距离的一次方成反比C、与距离的平方成反比D、与距离的三次方成反比

题目
离子－偶极作用能的大小与距离之间的关系为()。

A、与距离的一次方成正比

B、与距离的一次方成反比

C、与距离的平方成反比

D、与距离的三次方成反比

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1.万画继环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

2.在相互作用力中,以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力()。A、离子-偶极作用B、离子-离子作用C、偶极-偶极作用D、氢键作用

3.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A．共价键 B．氢键 C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D．范德华引力 E．疏水性相互作用

4.偶极－偶极作用能的大小与距离之间的关系为()。A、与距离的一次方成正比B、与距离的平方成正比C、与距离的三次方成正比D、与距离的三次方成反比

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  • 第1题：

    烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

    A. 共价键
    B. 氢键
    C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
    D. 范德华引力
    E. 疏水性相互作用

    答案：A
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

  • 第2题：

    A.共价键
    B.氢键
    C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
    D.范德华引力
    E.疏水性相互作用

    烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

    答案：A
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本组题答案应选CAB。

  • 第3题：

    1. 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型（）
    2. 烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是（）
    3. 碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是（）

    A共价键

    B氢键

    C离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    D范德华引力

    E疏水性相互作用


    1. C
    2. A
    3. B

    略

  • 第4题：

    普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：
    　　
    　　图中，B区域的结合形式是(　)。

    A.氢键作用
    B.离子-偶极作用
    C.偶极-偶极作用
    D.电荷转移作用
    E.疏水作用

    答案：C
    解析：
    普鲁卡因A区域的结合形式是范德华力，B是偶极-偶极作用，C是静电引力，D是疏水作用。

  • 第5题：

    药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图

    碳酸与碳酸酐酶的结合形式是

    A．氢键作用
    B．离子-偶极作用
    C．偶极-偶极作用
    D．电荷转移作用
    E．疏水作用

    答案：A
    解析：
    氢键是有机化学中最常见的一种非共价作用形式，也是药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。

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