更多“药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是非共价键作用,形成,共价键的场合较少,共价键的形成往往是不可逆的作用。() 此题为判断题(对,错)。”相关问题
  • 第1题:

    药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是非共价键,发生的是可逆的作用。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:正确

  • 第2题:

    药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )

    A:范德华力
    B:共价键
    C:电荷转移复合物
    D:偶极-偶极相互作用
    E:氢键

    答案:A,C,D,E
    解析:
    本题考查药物与受体的作用方式。除共价键为不可逆的作用方式。

  • 第3题:

    药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有
    A .范德华力 B .共价键
    C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力
    E .氢键


    答案:A,C,D,E
    解析:
    [答案]ACDE
    [解析]本题考查药物与大分子相互作用的可逆结合形式。
    键合特性中,药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合,其中除了共价键为不可逆之外,其余形式均为可逆的结合形式。

  • 第4题:

    药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。

    A.美法仑()
    B.美洛昔康()
    C.雌二醇()
    D.乙胺丁醇()
    E.卡托普利()

    答案:A
    解析:
    共价键合是一种不可逆的结合形式,与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如烷化剂类抗肿瘤药物,与DNA种鸟嘌呤基形成共价结合键,产生细胞毒活性。美法仑是烷化剂的一种。

  • 第5题:

    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是()

    A疏水键和氢键

    B电荷转移复合物

    C偶极相互作用力

    D共价键

    E范德华力和静电引力


    D

  • 第6题:

    由非极性共价键形成的分子一定是非极性分子。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    关于共价键的描述,下列说法正确的是()。

    • A、共价键是原子之间通过相互吸引而形成的相互作用
    • B、形成共价键的两个原子有共用的电子对
    • C、金属与非金属元素都可以形成共价键
    • D、共价键分为极性键和非极性键

    正确答案:D

  • 第8题:

    下面()是通过共价键作用形成的。

    • A、硫酸钠分子
    • B、NaOH
    • C、碳酸钠分子
    • D、氮分子

    正确答案:D

  • 第9题:

    判断题
    由极性共价键形成的分子一定是极性分子。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键和类型是()
    A

    共价键

    B

    氢键

    C

    离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    D

    范德华引力

    E

    疏水性相互作用


    正确答案: E
    解析:

  • 第11题:

    判断题
    碳原子与碳原子之间容易形成共价键,与其它原子则不能形成共价键。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药物与受体相互作用的主要化学本质是()
    A

    分子间的共价键结合

    B

    分子间的非共价键结合分子间的离子键结合

    C

    分子间的静电结合


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。

    A.共价键结合

    B.可逆性非共价键

    C.不可逆非共价键

    D.慢速离解机制


    正确答案:A

  • 第14题:

    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

    A.疏水键和氢键
    B.电荷转移复合物
    C.偶极相互作用力
    D.共价键
    E.范德华力和静电引力

    答案:D
    解析:
    此题药物与作用靶标结合的化学本质,药物在与作用靶标相互作用时,一般是通过键合的形式进行结合,这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合,这种情况比较少见。但在大多数情况下,药物与作用靶标的结合是可逆的,主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第15题:

    乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是

    A. 共价键
    B. 氢键
    C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
    D. 范德华引力
    E. 疏水性相互作用

    答案:C
    解析:
    本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型属于共价键结合,为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型属于氢键结合;乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用,后二者均为可逆结合形式。

  • 第16题:

    药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有

    A.范德华力
    B.共价键
    C.电荷转移复合物
    D.偶极-偶极相互作用
    E.氢键

    答案:A,C,D,E
    解析:
    本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式,但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。

  • 第17题:

    药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()

    A范德华力

    B共价键

    C电荷转移复合物

    D偶极-偶极相互作用

    E氢键


    B
    本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中,药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合,其中除了共价键为不可逆之外,其余形式均为可逆的结合形式,故本题答案应选B。

  • 第18题:

    药物与受体相互作用的主要化学本质是()

    • A、分子间的共价键结合
    • B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
    • C、分子间的静电结合

    正确答案:B

  • 第19题:

    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个:()

    • A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
    • B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
    • C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第20题:

    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个:()

    • A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
    • B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
    • C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第21题:

    判断题
    由非极性共价键形成的分子一定是非极性分子。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是()
    A

    疏水键和氢键

    B

    电荷转移复合物

    C

    偶极相互作用力

    D

    共价键

    E

    范德华力和静电引力


    正确答案: B
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个:()
    A

    抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合

    B

    抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合

    C

    抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合

    D

    以上都是


    正确答案: D
    解析: 不可逆抑制作用的抑制剂以共价键与酶的必需基因结合,抑制酶的活性。不能用透析或超滤等方法将抑制剂与酶分开,但有时可用化学方法除去抑制剂使酶复活。可逆性抑制作用抑制剂与酶的结合是非共价的,结合较疏松,可用透析等物理方法解除抑制剂对酶的抑制作用。故此题答案选C。