某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为

题目

某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）

A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施

B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为

C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可

D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为

相似考题

1.对该药业公司的处理，不正确的是（ ） 查看材料A.责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B.查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C.责令该药业公司全面停产，收回药品GMP证书，吊销《药品生产许可证》D.企业直接责任人在5年之内不得从事药品生产、经营活动

2.《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

3.《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D。负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

4.某市卫生局于2009年6月20日对其下属医院作出禁止购买A种药品的决定,该药品是外省一制药厂独家生产,且为该药厂的支柱性产品。因此,该药厂认为某市卫生局的决定侵犯了其合法权益,对该市卫生局的这个决定提起行政诉讼。下列说法正确的是()。A、某市卫生局的决定系抽象行政行为，不具有可诉性B、某市卫生局的决定是具体行政行为，制药厂可以对此提起诉讼C、某市卫生局的决定是卫生局内部行政行为，因此不能提起行政诉讼D、对于某市卫生局的决定，该药厂只能申请行政复议而不能提起行政诉讼

更多“某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为”相关问题

  • 第1题：

    某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。

    A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通

    B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在

    C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在

    D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的


    正确答案：D
    D。解析：《产品质量法》第41条规定：因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产（以下简称他人财产）损害的，生产者应当承担赔偿责任。
    生产者能够证明有下列情形之一的，不承担赔偿责任：
    （一）未将产品投入流通的；
    （二）产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的；
    （三）将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在的。

  • 第2题：

    申请进行药品分包装应符合的要求是

    A．该药品已取得了《进口药品注册证》

    B．该药品是中国境内尚未生产的品种

    C．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种

    D．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年

    E．该药品已取得了《医药产品注册证》


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。

    A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

    B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

    D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

    E.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回


    正确答案：ABE
    本题考查的是对假药的处罚。“非法添加”生产属于假药。致人死亡需要追其刑事责任。

  • 第4题：

    某制药厂在其生产的人用药品上使用"药到病除"商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的:

    A.该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
    B.该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
    C.该商标可以使用，但不得注册
    D.该商标通过使用获得显著性后，可以注册

    答案：B
    解析：
    《商标法》第10条规定“下列标志不得作为商标使用：（一）同中华人民共和国的国家名称、国旗、国徽、军旗、勋章相同或者近似的，以及同中央国家机关所在地特定地点的名称或者是标志性建筑物的名称、图形相同的；（二）同外国的国家名称、国旗、国徽、军旗相同或者近似的，但该国政府同意的除外；（三）同政府间国际组织的名称、旗帜、徽记相同或者近似的，但经该组织同意或者不易误导公众的除外；（四）与表明实施控制、予以保证的官方标志、检验印记相同或者近似的，但经授权的除外；（五）同“红十字”、“红新月”的名称、标志相同或者近似的；（六）带有民族歧视性的；（七）夸大宣传并带有欺骗性的；（八）有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的。 县级以上的行政区划的地名或者公众知晓的外国地名，不得作为商标。但是，地名具有其他含义或者作为集体商标、证明商标组成部分的除外；已经注册的使用地名的商标继续有效。”本题中，该企业的“药到病除”商标就具有夸大和欺骗的性质，根据第（七）项规定，不得作为商标使用，也不得注册。所以“药到病除”的使用违法，并不是因为人用药品的商标必须注册。因此，B选项正确，ACD选项错误。

  • 第5题：

    某市卫生局于1999年6月20日对其下属医院作出一决定，禁止其购买A种药品，该药品系外省一制药厂独家生产，且为该药厂的支柱性产品。因此，该药厂认为某市卫生局的决定侵犯了其合法权益，对该市卫生局的这个决定提起行政诉讼。你认为下述观点正确的是：()

    A:某市卫生局的决定系抽象行政行为，不具有可诉性
    B:某市卫生局的决定，是具体行政行为，制药厂可以对此提起诉讼
    C:某市卫生局的决定是卫生局内部行政行为，因此不能提起行政诉讼
    D:对于某市卫生局的决定，该药厂只能申请行政复议而不能提起行政诉讼

    答案：B
    解析：
    抽象行政行为是指行政机关基于法律、法规的授权，针对不特定的人或事制定和发布普遍适用的行为规则的行为。本题中市卫生局的决定缺乏普遍适用性，且并非针对不特定的人，故不应认定其为抽象行政行为，而应认定为具体行政行为。该行为直接侵害了制药厂的合法权益，制药厂有权依法提起行政诉讼。故选B项。

  • 第6题：

    某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）

    A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处
    B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任
    C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任
    D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

    答案：A,B
    解析：
    考查假药界定、刑法假药罪、药品召回的责任主体。其一，由该药品系非法生产，可以判定该药品未经批准，可以判定其按假药论处，因此A正确。其二，由药品检验所的检验结果，可以判定甲制药厂没有参与这起假药生产，因此其没有责任，另外他也没有生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，也就是甲制药厂的该批号产品不存在安全隐患，因此不用采取召回措施，所以D错误。这道题是根据实际案例编写的，查案例得知公安、工商、药监等部门对“糖脂宁”采取了查缴回收措施。其三，根据刑法对于生产、销售假药罪的界定，只要发生行为，不管结果如何，都按该罪论处，同时此案例中的责任主体是乙，因此B正确、C错误。故答案为AB。

  • 第7题：

    （2015年）市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。经该局调查发现，该药店的药品经营许可证系药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（　　）。

    A.撤销药品经营许可
    B.撤回药品经营许可
    C.待有效期届满后注销
    D.吊销药品经营许可证

    答案：A
    解析：
    被许可人以欺诈（本题涉及虚假材料骗取许可）、贿赂等手段取得许可的，应当撤销。

  • 第8题：

    某制药厂最近研制生产出一种抗癌药 , 你认为该种药品的定价应采取（）

    • A、撇脂定价
    • B、渗透定价
    • C、满意定价
    • D、基点定价

    正确答案:A

  • 第9题：

    吴某向市卫生局提供虚假材料申请办理其设立某人用药品加工企业的卫生许可证，卫生局在审查时发现了这一情形。下列说法错误的是（）

    • A、市卫生局依法对吴某进行行政处罚 
    • B、市卫生局依法撤销该卫生许可证 
    • C、市卫生局依法吊销该卫生许可证 
    • D、吴某在3年内不得再次申请该项许可

    正确答案:C

  • 第10题：

    某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。

    • A、药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为
    • B、药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为
    • C、药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权
    • D、药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉

    正确答案:A,B,D

  • 第11题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    乙制药厂商

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对该药业公司的处理，不正确的是（　　）。
    A

    责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次

    B

    查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样

    C

    责令该药业公司全面停产，收回药品GMP证书，吊销《药品生产许可证》

    D

    企业直接责任人在五年内不得从事药品生产、经营活动


    正确答案： B
    解析：
    CD项，据《药品管理法》第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。A项，此注射液出现严重不良反应，根据《药品召回管理办法》，药品监督管理部门经过调查评估，认为存在本办法第四条所称的安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品；B项，《药品管理法》第100条规定，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定。

  • 第13题：

    进口药品国内销售代理商是指（ ）。

    A．取得《药品经营企业许可证》的企业法人

    B．依据与国外制药厂商之间

    C．取得《药品经营企业许可证》的企业法人

    D．具有合法资格的药品零售店法人

    E．取得《药品生产企业许可证》的企业法人


    正确答案：C

  • 第14题：

    申请进行进口药品分包装的，应符合下列哪些要求

    A．该药品是中国境内尚未生产的品种

    B．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种

    C．该药品已取得了"进口药品注册证"

    D．该药品已取得了"医药产品注册证"

    E．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限-般不超过5年


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    某制药厂在其生产的人用药品上使用"药到病除"商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的:

    A、该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
    B、该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
    C、该商标可以使用，但不得注册
    D、该商标通过使用获得显著性后，可以注册

    答案：B
    解析：
    《商标法》第10条规定“下列标志不得作为商标使用：（一）同中华人民共和国的国家名称、国旗、国徽、军旗、勋章相同或者近似的，以及同中央国家机关所在地特定地点的名称或者是标志性建筑物的名称、图形相同的；（二）同外国的国家名称、国旗、国徽、军旗相同或者近似的，但该国政府同意的除外；（三）同政府间国际组织的名称、旗帜、徽记相同或者近似的，但经该组织同意或者不易误导公众的除外；（四）与表明实施控制、予以保证的官方标志、检验印记相同或者近似的，但经授权的除外；（五）同“红十字”、“红新月”的名称、标志相同或者近似的；（六）带有民族歧视性的；（七）夸大宣传并带有欺骗性的；（八）有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的。 县级以上的行政区划的地名或者公众知晓的外国地名，不得作为商标。但是，地名具有其他含义或者作为集体商标、证明商标组成部分的除外；已经注册的使用地名的商标继续有效。”本题中，该企业的“药到病除”商标就具有夸大和欺骗的性质，根据第（七）项规定，不得作为商标使用，也不得注册。所以“药到病除”的使用违法，并不是因为人用药品的商标必须注册。因此，B选项正确，ACD选项错误。

  • 第16题：

    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是

    A.甲药品批发企业
    B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
    C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    D.乙制药厂商

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    以下不是药品召回责任主体的是

    A.药品生产企业
    B.药品批发企业
    C.进口药品的境外制药厂商
    D.境内药品生产企业

    答案：B
    解析：
    药品生产企业是药品召回的责任主体。药品生产企业应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。召回的责任主体是生产企业，选项A、C、D均是生产企业，故选B。

  • 第18题：

    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

    A.乙制药厂商
    B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
    C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    D.甲药品批发企业

    答案：A
    解析：
    进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。

  • 第19题：

    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）

    A乙制药厂商

    B疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D甲药品批发企业


    A
    略

  • 第20题：

    某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。

    • A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施
    • B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为
    • C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
    • D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。
    A

    药品生产许可证

    B

    药品经营许可证

    C

    药品批准文号

    D

    新药证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（  ）
    A

    乙制药厂商，药品不良反应报告

    B

    甲药品批发企业，药品不良反应报告

    C

    乙制药厂商，药品召回

    D

    甲药品批发企业，药品召回


    正确答案： C
    解析：

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