二氯乙烷对称异构体的毒性比不对称异构体的毒性小。此题为判断题(对，错)。

题目

二氯乙烷对称异构体的毒性比不对称异构体的毒性小。

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.关于物质的化学结构与其毒性，下列说法错误的是( )A、烷烃类的氢若被卤素取代，其毒性增强，对肝的毒作用增加，且取代愈多，毒性愈大B、带两个基团的苯环化合物的毒性是：对位>邻位>间位，分子对称的>不对称的C、碳原子数是奇数的毒性大，偶数的毒性小D、一般碳原子数相同时，直链化合物毒性小于异构体E、碳原子数相同时，不饱和键增加则其毒性增加

2.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( )A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

3.表阿霉素为阿霉素的立体异构体，但心脏毒性较高。( )此题为判断题(对，错)。

4.对映异构体产生的必要和充分条件是()。A、分子中有不对称碳原子B、分子具有手性C、分子无对称中心

参考答案和解析
正确答案：×
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  • 第1题：

    布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型
    　　异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

    A.布洛芬R型异构体的毒性较小
    B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
    C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
    D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
    E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

    答案：B
    解析：
    布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的(S)-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，S：R就越大。

  • 第2题：

    直接合成单一异构体的途径主要包括 技术和不对称合成技术。


    正确

  • 第3题：

    具有n个不对称碳原子的化合物一定有2n个立体异构体。


    错误

  • 第4题：

    直接合成单一异构体的途径主要包括手性源合成技术和不对称合成技术。


    手性合成是向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应

  • 第5题：

    布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）

    A．布洛芬R型异构体的毒性较小

    B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

    C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定

    D．布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用


    布洛芬

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