生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料,应当有完整的采集、销售、移植等记录,记录应当保存()。

题目
生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料,应当有完整的采集、销售、移植等记录,记录应当保存()。

相似考题

1.生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。()此题为判断题(对，错)。

2.畜禽遗传资源,是指畜禽及其卵子(蛋)、胚胎、精液、()等遗传材料。

3.家畜精液冷冻保存温度为_____________℃。

4.每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。

参考答案和解析
参考答案： 二年
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  • 第1题：

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

    • A、3年
    • B、4年
    • C、5年
    • D、6年

    正确答案:C

  • 第2题：

    企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。


    正确答案:通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门

  • 第3题：

    兽药生产企业应当建立（），生产记录应当完整、准确。

    • A、生产记录
    • B、销售记录
    • C、使用记录

    正确答案:A

  • 第4题：

    《畜牧法》所称种畜禽，是指经过选育、具有种用价值、适于繁殖后代的（）等

    • A、畜禽及其卵子、胚胎、基因物质
    • B、畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液
    • C、畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液、染色体
    • D、畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液、基因物质

    正确答案:B

  • 第5题：

    生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料，应当有完善的采集、销售等记录，记录应当保存（）年。

    • A、5年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、1年

    正确答案:B

  • 第6题：

    家禽的遗传资源是指禽及其蛋、胚胎、精液和（）等遗传材料。

    • A、羽毛
    • B、基因物质
    • C、腿骨
    • D、血清

    正确答案:B

  • 第7题：

    畜禽遗传资源是指畜禽禽及其（）等遗传材料。

    • A、羽毛、卵子、精液
    • B、卵子（蛋）、胚胎、精液、基因物质
    • C、腿骨、胚胎、禽蛋
    • D、血清、骨髓、精液、基因物质

    正确答案:B

  • 第8题：

    申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证，国务院畜牧兽医行政主管部门应当自收到申请之日起（）内依法决定是否发给生产经营许可证。

    • A、十五个工作日
    • B、二十个工作日
    • C、三十个工作日
    • D、六十个工作日

    正确答案:D

  • 第9题：

    食品添加剂生产企业的原、辅材料进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及（）、进货日期等。


    正确答案:联系方式

  • 第10题：

    申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证，除应当符合《畜牧法》第二十二条第二款规定的条件外，还应当具备（）。

    • A、符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的实验室、保存和运输条件；
    • B、符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的种畜数量和质量要求；
    • C、体外授精取得的胚胎、使用的卵子来源明确，供体畜符合国家规定的种畜健康标准和质量要求；
    • D、符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的其他技术要求。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（  ）
    A

    从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    B

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年

    C

    医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年

    D

    植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    填空题
    食品添加剂生产企业的原、辅材料进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及（）、进货日期等。

    正确答案： 联系方式
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    企业应当建立食品质量安全档案，保存企业（）等与食品安全有关的资料。企业食品质量安全档案应当保存3年。

    • A、购销记录
    • B、生产记录
    • C、检验记录
    • D、培训记录

    正确答案:A,B,C

  • 第14题：

    采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。


    正确答案:采购；供货单位；产地

  • 第15题：

    生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。

    • A、一
    • B、二
    • C、三
    • D、四

    正确答案:B

  • 第16题：

    《畜牧法》所称畜禽遗传资源，是指（）等遗传材料

    • A、畜禽及其卵子、胚胎、基因物质
    • B、畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液
    • C、畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液、染色体
    • D、畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液、基因物质

    正确答案:D

  • 第17题：

    家禽遗传资源是指（）及其卵子（蛋）、胚胎、精液和基因物质等遗传材料。

    • A、骨髓
    • B、畜禽
    • C、DNA
    • D、血清

    正确答案:B

  • 第18题：

    申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证，受理申请的畜牧兽医行政主管部门应当自收到申请之日起（）内完成审核，并报国务院畜牧兽医行政主管部门审批

    • A、十五个工作日
    • B、二十个工作日
    • C、三十个工作日
    • D、六十个工作日

    正确答案:C

  • 第19题：

    畜牧法所指遗传材料包括（）

    • A、家畜卵子
    • B、冷冻精液
    • C、胚胎
    • D、A+B+C

    正确答案:D

  • 第20题：

    每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。

    • A、批检验记录
    • B、批生产记录
    • C、药品放行审核记录
    • D、批包装记录

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    调运精液和胚胎的，除检验其资料及畜禽标识外，还应查验其（）等记录，确认供体及其健康状况。

    • A、工作人员简历
    • B、车辆人员情况
    • C、车况
    • D、采集、存贮、销售

    正确答案:D

  • 第22题：

    生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料，应当有完整的采集、销售、移植等记录，记录应当保存（）年。

    • A、一
    • B、二
    • C、三
    • D、四

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。
    A

    批检验记录

    B

    批生产记录

    C

    药品放行审核记录

    D

    批包装记录


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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