固定用火作业区的设定应由()提出申请,经消防部门审查批准,报安全监督管理部门备案。A、施工单位B、业主单位C、用火单位D、承包商

题目
固定用火作业区的设定应由()提出申请,经消防部门审查批准,报安全监督管理部门备案。

A、施工单位

B、业主单位

C、用火单位

D、承包商

相似考题

1.特级用火作业应报()审查合格后,由()签发,A、二级单位安全监督管理部门、设备部门、消防部门二级单位主管安全生产领导B、二级单位生产管理部门、设备部门、消防部门公司主管安全生产领导C、公司安全监督管理部门、生产管理部门、设备部门二级单位主管安全生产领导D、二级单位安全监督管理部门、生产管理部门、设备部门、消防部门二级单位主管安全生产领导

2.在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

3.在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

4.固定用火作业区的设定应由用火单位提出申请,经()审查批准,报()备案。A、消防部门B、安全监督管理部门C、主管部门D、安全部门

更多“固定用火作业区的设定应由()提出申请,经消防部门审查批准,报安全监督管理部门备案。 ”相关问题

  • 第1题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
    D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第3题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）

    A应由发布地省级药品监督管理部门审查

    B应由发布地工商行政管理部门审查

    C无需经过药品广告审查机关审查

    D应在发布地省级药品监督管理部门备案


    D
    略

  • 第4题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第5题：

    根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须

    A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
    B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案
    C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
    D、经县以上监督管理部门批准，登记备案
    E、经医疗机构的药学部门批准、登记备案

    答案：A
    解析：
    根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须经医疗机构主要负责人批准、登记备案。

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