下面哪项不是对唐氏综合征进行血清学检查的指标( )
A.HCG
B.AFP
C.E3
D.FSH
E.PAPP-A
第1题:
对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是
A、孕11~136+周之间行NT检查
B、孕11~136+周行血清学筛查
C、孕14~20周之间行NT检查
D、孕14~20周行血清学筛查
E、直接进行羊水穿刺
第2题:
A.染色体分析
B.体表特征
C.孕母AFP、hCG等血清学筛查
D.X线检查
E.超声诊断
第3题:
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
第4题:
第5题:
下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。
第6题:
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
第7题:
最早报道、最常见的染色体病,除哪项以外()
第8题:
第9题:
筛查的最佳时期是妊娠14~20周
目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查
可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
可检测出人群中约80%的患儿
该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
第10题:
HCG
AFP2
E3
FSH
第11题:
第12题:
妊娠4~7周
妊娠8~12周
妊娠14~20周
妊娠20~28周
妊娠28周以后
第13题:
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为
A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查
B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能
C、羊膜腔穿刺性染色体检查
D、行孕早期唐氏筛查
E、行孕中期唐氏筛查
第14题:
A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查
B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)
C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)
D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查
E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
第15题:
神经管畸形筛查的血清学指标是:( )
A.HCG
B.AFP
C.E3
D.FSH
E.PAPP-A
第16题:
下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?()
第17题:
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。
第18题:
为什么采用甲胎蛋白水平作为判断唐氏综合征和神经管缺陷的重要指标?
第19题:
第20题:
唐氏综合征
18-三体综合征
开放性神经管缺陷
13-三体综合征
第21题:
唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一
唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病
唐氏综合征患儿常表现为智力低下
唐氏综合征患儿出生后就会死亡
第22题:
孕11~13+6周之间行NT检查
孕11~13+6周行血清学筛查
孕14~20周之间行NT检查
孕14~20周行血清学筛查
直接进行羊水穿刺
第23题:
唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷
唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷
唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷
唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷