色素失禁症的遗传模式为A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

题目

色素失禁症的遗传模式为

A、X连锁隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、常染色体显性遗传

D、常染色体隐性遗传

E、多基因遗传

相似考题

1.苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传

2.苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．X连锁不完全显性遗传

3.苯丙酮尿症的遗传形式为( )A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

4.苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．X连锁隐性遗传C．X连锁显性遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁不完全显性遗传

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  • 第1题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、X连锁不完全显性遗传


    参考答案：B

  • 第2题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：
    [考点]苯丙酮尿症的病因
    [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第3题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为( )

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁不完全显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁显性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    结节性硬化症遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、线粒体遗传


    参考答案：A

  • 第5题：

    结节性硬化症遗传方式为

    A、X连锁隐性遗传
    B、线粒体遗传
    C、常染色体显性遗传
    D、常染色体隐性遗传
    E、X连锁显性遗传

    答案：C
    解析：
    结节性硬化是一种常染色体显性遗传病，发生率为1/20000～1/9500。

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