患者女性,25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗。发病以来无发热、关节痛、脱发等,进食和睡眠稍差,大便正常。查体:T36.5℃,P96次/分,R16次/分,BP110/70mmHg,贫血貌,无皮疹和出血点,全身浅表淋巴结未触及,巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹平软,肝未及,脾肋下2cm。实验室检查:Hb70g/L,RBC2.2×10/L,Hct0.21,RDW17.8%.根据上述实验室检查结果,可初步判断此患者为A、小细胞低色素性贫血B、单纯小细胞性贫血C、大细胞性贫血D、正

题目

患者女性,25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗。发病以来无发热、关节痛、脱发等,进食和睡眠稍差,大便正常。查体:T36.5℃,P96次/分,R16次/分,BP110/70mmHg,贫血貌,无皮疹和出血点,全身浅表淋巴结未触及,巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹平软,肝未及,脾肋下2cm。实验室检查:Hb70g/L,RBC2.2×10/L,Hct0.21,RDW17.8%.根据上述实验室检查结果,可初步判断此患者为A、小细胞低色素性贫血

B、单纯小细胞性贫血

C、大细胞性贫血

D、正常细胞性贫血

E、红细胞增多症

该患者诊断应首先考虑A、再生障碍性贫血

B、缺铁性贫血

C、恶性贫血

D、巨幼细胞性贫血

E、溶血性贫血

患者初步诊断为遗传性球形红细胞增多症,下列最有价值的试验是A、血红蛋白电泳

B、红细胞渗透脆性试验

C、Ham试验

D、Coombs试验

E、Rous试验


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  • 第1题:

    共用题干
    患者女性,25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗。发病以来无发热、关节痛、脱发等,进食和睡眠稍差,大便正常。查体:T36.5℃,P96次/分,R16次/分,BP110/70mmHg,贫血貌,无皮疹和出血点,全身浅表淋巴结未触及,巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹平软,肝未及,脾肋下2cm。实验室检查:Hb70gL,RBC2.2*1012/L,Hct0.21,RDW17.8%。

    患者初步诊断为遗传性球形红细胞增多症,下列最有价值的试验是
    A:血红蛋白电泳
    B:红细胞渗透脆性试验
    C:Ham试验
    D:Coombs试验
    E:Rous试验

    答案:B
    解析:
    通过红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容可以换算出该患者MCV、MCH、MCHC为正常细胞性贫血。假设信息:WBC8.8*109/L,N75%,L22%,M3%,PLT240*109/L,外周血涂片镜检:可见10个有核红细胞/100WBC,网织红细胞18%,尿常规检查:除尿胆原(++)外均阴性。大便常规(-),隐血(-)。

    通过患者体检结果:巩膜轻度黄染、脾增大肋下2cm及实验室检查结果:Hb70g/L,RDW17.8%,外周血涂片镜检可见有核红细胞,网织红细胞18%,尿常规检查尿胆原(++)。均支持溶血性贫血的表现。该患者由于红细胞破坏增多,故胆色素代谢异常。红细胞代偿性增生故网织红细胞增高,外周血涂片可见有核红细胞。

    红细胞渗透脆性试验是红细胞膜缺陷的筛查试验,对遗传性球形红细胞增多症具有重要的诊断价值。Ham试验对诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症有重要价值。Coombs试验对免疫性溶血性贫血有重要的诊断价值。血红蛋白电泳对异常血红蛋白病有重要的诊断价值。

  • 第2题:

    共用题干
    患者男性,15岁。因乏力,面色苍白前来就诊,血液分析结果:RBC3.14*1012/L,HGB62g/L,Hct0.21,RDW21%。

    该患者诊断应首先考虑
    A:再生障碍性贫血
    B:溶血性贫血
    C:骨髓增生异常综合征
    D:缺铁性贫血
    E:慢性失血性贫血

    答案:D
    解析:
    通过血液分析结果可以判断出该患者为小细胞不均一性贫血,红细胞直方图表现为峰左移,底部增宽。

    通过血液分析结果可以判断出该患者为小细胞不均一性贫血,在没有其他特殊症状和体征的情况下,缺铁性贫血可能性最大。

    通过血液分析结果可以判断出该患者为小细胞不均一性贫血。

  • 第3题:

    共用题干
    患者男性,15岁。因乏力,面色苍白前来就诊,平时挑食。血液分析结果:RBC3.14*1012/L,HGB62g/L,Hct0.21,RDW21%.

    该患者诊断应首先考虑
    A:再生障碍性贫血
    B:溶血性贫血
    C:骨髓增生异常综合征
    D:海洋性贫血
    E:缺铁性、贫血

    答案:E
    解析:
    通过血液分析结果可以判断出该患者为小细胞不均一性贫血,红细胞直方图表现为峰左移,底部增宽。
    通过血液分析结果可以判断出该患者为小细胞不均一性贫血,在没有其他特殊症状和体征的情况下,缺铁性贫血可能性最大。
    通过血液分析结果可以判断出该患者为小细胞不均一性贫血。

  • 第4题:

    共用题干
    患者女性,25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗。发病以来无发热、关节痛、脱发等,进食和睡眠稍差,大便正常。查体:T36.5℃,P96次/分,R16次/分,BP110/70mmHg,贫血貌,无皮疹和出血点,全身浅表淋巴结未触及,巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹平软,肝未及,脾肋下2cm。实验室检查:Hb70gL,RBC2.2*1012/L,Hct0.21,RDW17.8%。

    根据上述实验室检查结果,可初步判断此患者为
    A:小细胞低色素性贫血
    B:单纯小细胞性贫血
    C:大细胞性贫血
    D:正常细胞性贫血
    E:红细胞增多症

    答案:D
    解析:
    通过红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容可以换算出该患者MCV、MCH、MCHC为正常细胞性贫血。假设信息:WBC8.8*109/L,N75%,L22%,M3%,PLT240*109/L,外周血涂片镜检:可见10个有核红细胞/100WBC,网织红细胞18%,尿常规检查:除尿胆原(++)外均阴性。大便常规(-),隐血(-)。

    通过患者体检结果:巩膜轻度黄染、脾增大肋下2cm及实验室检查结果:Hb70g/L,RDW17.8%,外周血涂片镜检可见有核红细胞,网织红细胞18%,尿常规检查尿胆原(++)。均支持溶血性贫血的表现。该患者由于红细胞破坏增多,故胆色素代谢异常。红细胞代偿性增生故网织红细胞增高,外周血涂片可见有核红细胞。

    红细胞渗透脆性试验是红细胞膜缺陷的筛查试验,对遗传性球形红细胞增多症具有重要的诊断价值。Ham试验对诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症有重要价值。Coombs试验对免疫性溶血性贫血有重要的诊断价值。血红蛋白电泳对异常血红蛋白病有重要的诊断价值。

  • 第5题:

    共用题干
    患者女性,25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗。发病以来无发热、关节痛、脱发等,进食和睡眠稍差,大便正常。查体:T36.5℃,P96次/分,R16次/分,BP110/70mmHg,贫血貌,无皮疹和出血点,全身浅表淋巴结未触及,巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹平软,肝未及,脾肋下2cm。实验室检查:Hb70gL,RBC2.2*1012/L,Hct0.21,RDW17.8%。

    该患者诊断应首先考虑
    A:再生障碍性贫血
    B:缺铁性贫血
    C:恶性贫血
    D:巨幼细胞性贫血
    E:溶血性贫血

    答案:E
    解析:
    通过红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容可以换算出该患者MCV、MCH、MCHC为正常细胞性贫血。假设信息:WBC8.8*109/L,N75%,L22%,M3%,PLT240*109/L,外周血涂片镜检:可见10个有核红细胞/100WBC,网织红细胞18%,尿常规检查:除尿胆原(++)外均阴性。大便常规(-),隐血(-)。

    通过患者体检结果:巩膜轻度黄染、脾增大肋下2cm及实验室检查结果:Hb70g/L,RDW17.8%,外周血涂片镜检可见有核红细胞,网织红细胞18%,尿常规检查尿胆原(++)。均支持溶血性贫血的表现。该患者由于红细胞破坏增多,故胆色素代谢异常。红细胞代偿性增生故网织红细胞增高,外周血涂片可见有核红细胞。

    红细胞渗透脆性试验是红细胞膜缺陷的筛查试验,对遗传性球形红细胞增多症具有重要的诊断价值。Ham试验对诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症有重要价值。Coombs试验对免疫性溶血性贫血有重要的诊断价值。血红蛋白电泳对异常血红蛋白病有重要的诊断价值。