有关对“病例报告”的叙述,正确的有A、它可描述所研究病例的发生和分布B、它可用来估计发生该病的危险C、无特设对照组D、优点是容易收集资料，所需人力、物力和时间较少E、它是一种描述性研究类型

题目
有关对“病例报告”的叙述,正确的有

A、它可描述所研究病例的发生和分布

B、它可用来估计发生该病的危险

C、无特设对照组

D、优点是容易收集资料，所需人力、物力和时间较少

E、它是一种描述性研究类型

相似考题

1.有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报

2.以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

3.2012年，某县1月报告甲肝确诊病例70例;2月报告87例，且县(区)级疾控中心对1月报告5例临床诊断病例订正为实验室诊断病例。截至2月29日，该县累计报告和2月份报告甲肝确诊病例数正确的是()A.累计病例157例，2月92例B.累计病例157例，2月87例C.累计病例162例，2月92例D.累计病例162例，2月87例E.以上都不正确

4.以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中，最正确的是A．是一种有组织的报告系统B．在ADR监测中占有重要的地位C．监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至WHO监测中心D．监测报告单位收集分散的ADR病例，加工、整理、因果关系评定后，报告监测中心E．监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位

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  • 第1题：

    有关我国药品不良反应报告原则的叙述,正确的是( )

    A. 自愿呈报

    B.自愿、逐级、定期报告

    C.严重即报

    D.可疑即报

    E.收集到的病例与不良反应的关系肯定


    【答案】D。解析：本题考查药品的ADR的报告原则。我国的报告原则：可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报。

  • 第2题：

    下列有关报告的特点不正确的是（）。

    A.报告是上行公文
    B.报告不要求批复
    C.报告表述方式以叙述为主
    D.报告具有预先性

    答案：D
    解析：
    2.报告的特点(1)报告是上行公文，是上下级纵向联系、沟通的一种重要形式。(2)报告不要求批复。(3)报告表述方式以叙述为主。

  • 第3题：

    1、下列对新冠肺炎疑似病例的叙述哪项是正确的

    A．发病前14天内有病例报告社区的旅居史，无发热即可诊断疑似病例

    B．发病前14天内与新冠感染者有接触史，胸部CT显示右侧胸腔积液即可诊断疑似病例

    C．无明确的流行病学史，出现发热或呼吸道症状，白/淋巴细胞正常或减少，并且新冠病毒IgM抗体阳性即可诊断疑似病例

    D．发病前14天内接触过有病例社区的发热患者，淋巴细胞升高即可诊断疑似病例


    身边朋友出现咳嗽发热等症状

  • 第4题：

    在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是

    A:自愿呈报
    B:自愿、逐级报告
    C:自愿、逐级、定期报告
    D:收集到的病例与不良反应的关系肯定后再报
    E:可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）

    A自愿呈报

    B自愿、逐级报告

    C自愿、逐级、定期报告

    D收集到的病例与不良反应的关系肯定

    E可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


    E
    略

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