零级消除动力学的特征是A、血浆浓度的对数值对时间做图为一直线B、血浆浓度对时间做图为一直线C、毒物的半减期随初始浓度的增加而增加D、恒比衰减E、恒量衰减
题目
零级消除动力学的特征是
A、血浆浓度的对数值对时间做图为一直线
B、血浆浓度对时间做图为一直线
C、毒物的半减期随初始浓度的增加而增加
D、恒比衰减
E、恒量衰减
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第1题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：D解析： -
第2题：
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加，消除速率常数恒定不变答案：C解析：非线性动力学特点是：①药物的消除不呈现一级动力学特征；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。故正确答案为C。 -
第3题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线
C．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：C解析：根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，所以为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。 -
第4题：
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加、消除速率常数恒定不变答案：C解析：非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程；②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、 清除率减小；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。 -
第5题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：C解析： -
第6题：
以下符合非线性药动学特点的是（）
A药物的消除不呈现一级动力学特征
B消除动力学是非线性的
C当剂量增加时，消除半衰期缩短
DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
A,B,E
具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：
（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。
（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。
（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。