苯丙酮尿症可有下列临床特点，但应除外A．生后4个月左右，才发现智力低下B．可有抽搐发作或脑性瘫痪C．头发黄褐色，尿呈“霉臭”气味D．特殊面容，四肢粗短E．皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

题目

苯丙酮尿症可有下列临床特点，但应除外

A．生后4个月左右，才发现智力低下

B．可有抽搐发作或脑性瘫痪

C．头发黄褐色，尿呈“霉臭”气味

D．特殊面容，四肢粗短

E．皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

相似考题

1.8个月男孩，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合A．近3～4个月发现呆滞，智力落后B．可有抽搐发作，肌张力高C．毛发黄褐色D．皮肤粗糙，四肢短粗E．尿有“鼠尿味”

2.苯丙酮尿症的智力低下一般出现于A、新生儿期B、生后2个月左右C、生后4个月左右D、生后1岁左右E、生后2年左右

3.苯丙酮尿症的临床特点包括A、特殊面容，四肢粗短B、可有抽搐发作或脑性瘫痪C、皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹D、生后4个月左右发现智力低下E、头发黄褐色，尿呈"霉臭"气味

4.苯丙酮尿症可有下列临床特点,但应除外()A、生后1岁左右，智力低下B、可有抽搐发作或脑性瘫痪C、头发黄褐色，尿呈“霉臭”气味D、皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹E、特殊面容，四肢粗短

更多“苯丙酮尿症可有下列临床特点,但应除外A.生后4个月左右,才发现智力低下B.可有抽搐发作或脑性瘫痪C ”相关问题

  • 第1题：

    苯丙酮尿症智力低下一般出现于：( )

    A.新生儿期

    B.生后2个月左右

    C.生后4个月左右

    D.生后年1年左右

    E.生后2年左右


    正确答案：C

  • 第2题：

    苯丙酮尿症可有下列临床特点，但应除外

    A.生后1岁左右，智力低下
    B.可有抽搐发作或脑性瘫痪
    C.头发黄褐色，尿呈\"霉臭\"气味
    D.皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹
    E.特殊面容，四肢粗短

    答案：E
    解析：
    苯丙酮尿症出生时正常，通常在3～6个月时始出现症状，1岁时症状明显。智能发育落后最为突出，智商常低于正常，可有癫痫小发作，少数呈现肌张力增高和腱反射亢进。患儿在出生后数月因黑色素合成不足，头发有黑变黄，皮肤白皙，皮肤湿疹较常见。由于尿和汗液中排出较多苯乙酸，可有明显鼠尿臭味。

  • 第3题：

    苯丙酮尿症可有下列临床特点，但应除外

    A.特殊面容，四肢粗短
    B.头发黄褐色，尿呈"霉臭"气味
    C.皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹
    D.生后4个月左右，才发现智力低下
    E.可有抽搐发作或脑性瘫痪

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点

    A．生后4个月左右才发现智力低下

    B．可有抽搐发作或脑性瘫痪

    C．头发褐黄色，尿有霉臭气味

    D．特殊面容，四肢粗短

    E．皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹


    正确答案：D

  • 第5题：

    苯丙酮尿症的智力低下一般出现于

    A.新生儿期
    B.生后2个月左右
    C.生后4个月左右
    D.生后1岁左右
    E.生后2年左右

    答案：C
    解析：
    　苯丙酮尿症的患儿出生时，与普通的小孩子并没有区别，只是到3-4个月时，才出现症状。对于该病，治疗原则是早发现、早诊断、早治疗、早控制。　　苯丙酮尿症是一种较常见的遗传性氨基酸代谢病。较大婴儿筛查时行尿三氯化铁实验。筛查阳性者必须查血苯丙氨酸和酪氨酸生化定量。　　患儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使吃进去的苯丙氨酸不能正常转化，而是变成苯丙酮酸，从尿和汗中排出，发出异常的臭味，所以成为苯丙酮尿症。体内的苯丙氨酸累积过多，可使皮肤、毛发变白。严重时，苯丙氨酸堆积在脑组织中，使患儿智力低下、表情痴呆、惊厥等。?

相关内容