常染色体隐性遗传的SCID表现为A.反复细菌感染B.反复哮喘发作C.不易纠正的低钙惊厥D.湿疹E.淋巴细胞、中性粒细胞、血小板减少

题目

常染色体隐性遗传的SCID表现为

A.反复细菌感染

B.反复哮喘发作

C.不易纠正的低钙惊厥

D.湿疹

E.淋巴细胞、中性粒细胞、血小板减少


相似考题
参考答案和解析
正确答案:E
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  • 第1题:

    Ⅰ型肾小管酸中毒属于

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.性染色体显性遗传

    D.性染色体隐性遗传

    E.多基因复杂遗传


    参考答案:A

  • 第2题:

    糖尿病属于

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.性染色体显性遗传

    D.性染色体隐性遗传

    E.多基因复杂遗传


    参考答案:E

  • 第3题:

    常染色体隐性遗传的SCID表现为


    正确答案:E
    E。T和B细胞均缺如(T-B- SClD):均为常染色体隐性遗传。①RAG-1/-2缺陷,RAG-1或RAG-2基因突变,外周血T和B细胞计数均明显下降,于婴儿期发病;②腺苷脱氢酶(ADA)缺陷,ADA基因突变使 ADA的毒性中间代谢产物累积,抑制T、B细胞增殖和分化。多数病例早年发生感染,极少数轻症在年长儿或成人发病;③网状发育不良:为淋巴干细胞和髓前体细胞发育成熟障碍,外周血淋巴细胞、中性粒细胞和血小板均严重减少,常死于婴儿期。

  • 第4题:

    汗孔角化症

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.性联显性遗传

    D.性联隐性遗传

    E.多基因病


    参考答案:A

  • 第5题:

    该病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体不全显性遗传

    C.性染色体隐性遗传

    D.性染色体显性遗传

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案:A

  • 第6题:

    X连锁无丙种球蛋白血症表现为

    A.反复细菌感染

    B.反复哮喘发作

    C.不易纠正的低钙惊厥

    D.湿疹

    E.淋巴细胞、中性粒细胞、血小板减少


    正确答案:A

  • 第7题:

    遗传性肾炎

    A.常染色体显性遗传

    B.性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传


    正确答案:D

  • 第8题:

    关于糖原累积病的病因下列哪项是正确的( )

    A.细菌感染

    B.病毒感染

    C.常染色体隐性遗传

    D.免疫因素

    E.环境因素


    正确答案:C

  • 第9题:

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案:A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传;成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第10题:

    苯丙酮尿症属于
    A.染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D. X连锁显性遗传
    E. X连锁隐性遗传


    答案:C
    解析:
    苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氧酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下、惊厥发作和色素减少。

  • 第11题:

    掌跖角化-牙周破坏综合征属于

    A.细菌感染性疾病
    B.真菌感染性疾病
    C.病毒感染性疾病
    D.常染色体隐性遗传疾病
    E.常染色体显性遗传疾病

    答案:D
    解析:

  • 第12题:

    免疫缺陷病的遗传方式,错误的是()

    • A、X-SCID——性连隐性遗传
    • B、ADA——常染色体隐性遗传
    • C、ATS——常染色体隐性遗传
    • D、WAS——常染色体隐性遗传
    • E、MHCⅡ——性连隐性遗传

    正确答案:D,E

  • 第13题:

    成人型多囊肾的常见遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.性染色体显性遗传

    D.性染色体隐性遗传

    E.多基因复杂遗传


    参考答案:A

  • 第14题:

    (81~83题共用备选答案)

    A.反复细菌感染

    B.反复哮喘发作

    C.不易纠正的低钙惊厥

    D.湿疹

    E.淋巴细胞、中性粒细胞、血小板减少

    DiGeorge综合征表现为


    正确答案:C
    C。胸腺发育不全:染色体22q11pter持续基因缺失,引起心脏畸形、面部异常、胸腺发育不良,腭裂和低钙血症。部分缺失者上述表现仅部分出现,称为不全性胸腺发育不全。约20%的病例出现T细胞功能异常;存活的婴儿随年龄增长,受损的T细胞功能可自然恢复。

  • 第15题:

    该患者最可能的病因是

    A.病毒感染

    B.常染色体不全显性遗传

    C.常染色体隐性遗传病

    D.常染色体显性遗传病

    E.细菌感染


    正确答案:D
    目前认为,肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病,肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素,可有明显的家族史。

  • 第16题:

    着色干皮病

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.性联显性遗传

    D.性联隐性遗传

    E.多基因病


    参考答案:B

  • 第17题:

    糖尿病

    A.常染色体显性遗传

    B.性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传


    正确答案:E

  • 第18题:

    唇腭裂的发生与遗传因素有关,属于

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.性染色体隐性遗传

    D.多基因遗传

    E.单基因遗传


    正确答案:D

  • 第19题:

    DiGeorge综合征表现为

    A.反复细菌感染

    B.反复哮喘发作

    C.不易纠正的低钙惊厥

    D.湿疹

    E.淋巴细胞、中性粒细胞、血小板减少


    正确答案:C

  • 第20题:

    该病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体不全显性遗传

    C.性染色体隐性遗传

    D.性染色体不全显性遗传

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案:A
    遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。

  • 第21题:

    21-三体综合征是
    A.常染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D. X连锁显性遗传
    E. X连锁隐性遗传


    答案:A
    解析:
    21-三体综合征又称先天愚型,是最常见的常染色体畸变综合征。

  • 第22题:

    先天愚型属
    A.常染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D. X连锁显性遗传
    E. X连锁隐性遗传


    答案:A
    解析:

  • 第23题:

    支气管哮喘具有明显遗传倾向,其遗传方式为

    A.性染色体隐性遗传
    B.单基因遗传性疾病
    C.常染色体隐性遗传
    D.多基因遗传性疾病
    E.常染色体显性遗传

    答案:D
    解析: