华法林不会在乳汁中出现的机制是( )A:解离度大 B:呈弱碱性 C:呈弱酸性 D:在母体血浆中处于结合状态 E:在脂肪与水中都有一定溶解度

题目
华法林不会在乳汁中出现的机制是( )

A:解离度大
B:呈弱碱性
C:呈弱酸性
D:在母体血浆中处于结合状态
E:在脂肪与水中都有一定溶解度

相似考题
参考答案和解析
答案:D
解析:
在药物与母体血浆蛋白结合能力方面,只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁,而与母体血浆蛋白结合牢固的药物如抗凝血的华法林不会在乳汁中出现。答案为D。
更多“华法林不会在乳汁中出现的机制是( )”相关问题
  • 第1题:

    华法林不会在乳汁中出现的机制是

    在乳汁中排泄的药物

    A.解离度大

    B.呈弱碱性

    C.呈弱酸性

    D.在母体血浆中处于结合状态

    E.在脂肪与水中都有一定溶解度


    参考答案:D

  • 第2题:

    于哺乳期用药,下列哪个是错误的

    A、大多数药物都可以从乳汁中分泌

    B、华法林在乳汁中浓度高

    C、弱碱性药物容易从乳汁排出

    D、分子量小的容易从乳汁排出

    E、蛋白结合率高者不容易从乳汁中排出


    参考答案:B

  • 第3题:

    孕妇服用何种药物会出现
    .在乳汁中易排泄的弱碱性药物
    A.华法林
    B.红霉素
    C.左旋多巴
    D.卡马西平 E.乌拉地尔


    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    乳母服用华法林,乳汁中几乎不会含有华法林的机制是其查看材料

    A.解离度大
    B.呈弱碱性
    C.呈弱酸性
    D.在母体血浆中处于结合状态
    E.在脂肪与水中都有一定溶解度

    答案:D
    解析:
    药物与血浆蛋白结合后分子量变大,难以通过细胞膜,只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化。因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中,如华法林具有较高的血浆蛋白结合率,因此较少进入乳汁。

  • 第5题:

    孕妇服用何种药物会出现
    在乳汁不易排泄的药物

    A.华法林
    B.红霉素
    C.左旋多巴
    D.卡马西平 E.乌拉地尔


    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    1. 华法林不会在乳汁中出现的机制是()
    2. 红霉素易于在乳汁中出现的机制是()
    3. 青霉素较难在乳汁中出现的机制是()

    A解离度大

    B呈弱碱性

    C呈弱酸性

    D在母体血浆中处于结合状态

    E在脂肪与水中都有一定溶解度


    1. D
    2. B
    3. C

  • 第7题:

    下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )

    • A、复律前口服华法林1周,复律后再口服华法林1周
    • B、复律前口服华法林4周,复律后停用华法林
    • C、复律前口服华法林4周,复律后再口服华法林4周
    • D、复律前口服华法林3周,复律后再口服华法林4周
    • E、复律前口服华法林3周,复律后停用华法林

    正确答案:D

  • 第8题:

    华法林的抗凝血机制是()


      正确答案:C

    • 第9题:

      单选题
      华法林较少在乳汁中出现的机制是( )
      A

      脂溶性高

      B

      溶解度好

      C

      呈弱碱性

      D

      呈弱酸性

      E

      蛋白结合率高


      正确答案: A
      解析:

    • 第10题:

      单选题
      华法林不会在乳汁中出现的机制是( )
      A

      解离度大

      B

      呈弱碱性

      C

      呈弱酸性

      D

      在母体血浆中处于结合状态

      E

      在脂肪与水中都有一定溶解度


      正确答案: D
      解析:

    • 第11题:

      单选题
      可分泌到乳汁中,引起新生儿黄疸的药物是( )
      A

      复方磺胺甲噁唑

      B

      头孢克洛

      C

      诺氟沙星

      D

      阿莫西林

      E

      华法林


      正确答案: E
      解析:

    • 第12题:

      配伍题
      华法林不会在乳汁中出现的机制是()|红霉素易于在乳汁中出现的机制是()|青霉素较难在乳汁中出现的机制是()
      A

      解离度大

      B

      呈弱碱性

      C

      呈弱酸性

      D

      在母体血浆中处于结合状态

      E

      在脂肪与水中都有一定溶解度


      正确答案: B,E
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是

      A、非诺贝特减少华法林的代谢

      B、非诺贝特减少华法林的排泄

      C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

      D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加

      E、非诺贝特改变华法林的性质


      参考答案:D

    • 第14题:

      关于哺乳期用药,下列哪个是错误的( )

      A.大多数药物都可以从乳汁中分泌

      B.华法林在乳汁中浓度较高

      C.弱碱性药物容易从乳汁排出

      D.分子量小的容易经乳汁排出

      E.蛋白结合率高者不容易从乳汁中排出


      正确答案:B

    • 第15题:

      患者男78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是( )

      A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高
      B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高
      C.氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高
      D.氟康唑可抑制C.YP2C.9,导致华法林血药浓度升高
      E.氟康唑可抑制C.YP3A.4,导致华法林血药浓度升高

      答案:D
      解析:
      氟康唑抑制CYP2C9,华法林属于被代谢药品,会导致华法林血药浓度升高

    • 第16题:

      A.呈弱碱性
      B.呈弱酸性
      C.脂溶性高
      D.在脂肪与水中都有一定的溶解度
      E.血浆蛋白结合率高

      (在乳汁中排泄的药物)华法林较少进入乳汁的机制是华法林

      答案:E
      解析:
      乳汁中药物的浓度取决于药物的理化性质、蛋白结合程度及其在母体中的药物浓度。药物与血浆蛋白结合后分子变大,难以通过细胞膜,只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化,因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率,因此较少进入乳汁中。

    • 第17题:

      A.解离度大
      B.呈弱碱性
      C.呈弱酸性
      D.在母体血浆中处于结合状态
      E.在脂肪与水中都有一定溶解度

      华法林不会在乳汁中出现的机制是

      答案:D
      解析:
      考查的是经乳汁排泄的药物。

    • 第18题:

      华法林不会在乳汁中出现的机制是()


        正确答案:D

      • 第19题:

        简述华法林的抗凝特点及机制。


        正确答案:本品口服吸收完全、起效慢、作用久,仅在体内有抗凝作用。作用机制为竞争性拮抗维生素K由环氧型转变为氢醌型,干扰凝血因子II、VII、IX、X在肝内活化,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段,因而发挥抗凝作用,但对已合成的凝血因子无效。

      • 第20题:

        单选题
        乳母服用华法林,乳汁中几乎不会含有华法林的机制是其( )
        A

        解离度大

        B

        呈弱碱性

        C

        呈弱酸性

        D

        在母体血浆中处于结合状态

        E

        在脂肪与水中都有一定溶解度


        正确答案: A
        解析:

      • 第21题:

        问答题
        简述华法林的抗凝特点及机制。

        正确答案: 本品口服吸收完全、起效慢、作用久,仅在体内有抗凝作用。作用机制为竞争性拮抗维生素K由环氧型转变为氢醌型,干扰凝血因子II、VII、IX、X在肝内活化,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段,因而发挥抗凝作用,但对已合成的凝血因子无效。
        解析: 暂无解析

      • 第22题:

        单选题
        患者,男,8岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是( )
        A

        氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高

        B

        氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高

        C

        氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高

        D

        氟康唑可抑制CYP2C9,导致华法林血药浓度升高

        E

        氟康唑可抑制CYP3A4,导致华法林血药浓度升高


        正确答案: E
        解析:

      • 第23题:

        单选题
        非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()
        A

        非诺贝特减少华法林的代谢

        B

        非诺贝特减少华法林的排泄

        C

        非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

        D

        非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加

        E

        非诺贝特改变华法林的性质


        正确答案: B
        解析: 暂无解析