为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物（ ）。A：哌拉西林 B：青霉素G C：亚胺培南 D：阿莫西林 E：舒巴坦

题目
为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物（ ）。

A：哌拉西林
B：青霉素G
C：亚胺培南
D：阿莫西林
E：舒巴坦
相似考题

1.为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物()。A、哌拉西林B、青霉素GC、亚胺培南D、阿莫西林E、舒巴坦

2.吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响（ ）。A．侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强B．2位吸电子基取代活性增强C．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强D．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强E．侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强

3.根据下列题干及选项，回答 124～126 题：A．哌拉西林B．青霉素GC．亚胺培南D．阿莫西林E．舒巴坦第 124 题 为氨苄西林侧链a一氨基取代的衍生物（ ）。

4.关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

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  • 第1题：

    肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为

    A．异丙基

    B．芳环

    C．哌啶基

    D．甲基

    E．羧基


    正确答案：A
    A

  • 第2题：

    抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型

    A．为8一氨基喹啉衍生物

    B．为2一氨基喹啉衍生物

    C．为2，4一二氨基喹啉衍生物

    D．为4一氨基喹啉衍生物

    E．为6一氨基喹啉衍生物


    正确答案：D
    抗疟药氯喹为7一氯一4一氨基喹啉衍生物，所以属于4一氨基喹啉类。

  • 第3题：

    关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（ ）。

    A．苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢

    B．苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大

    C．侧链上酯氨基大部分药物为仲胺

    D．侧链上酯氨基大部分药物为叔胺

    E．酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大


    正确答案：ABDE
    解析：本题考查局部麻醉药。

  • 第4题：

    天冬氨酸按侧链理化性质分类属于

    A.极性侧链氨基酸
    B.酸性侧链氨基酸
    C.碱性侧链氨基酸
    D.非极性侧链氨基酸
    E.中性侧链氨基酸

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    下列哪项构象关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符

    A.氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换，再通过双键与侧链相连，镇静作用增强
    B.以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯，抗精神失常作用增强
    C.侧链的二甲氨基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好
    D.以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子，仍有抗精神失常作用
    E.氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增强，毒性降低

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物

    A.哌拉西林
    B.青霉素G
    C.亚胺培南
    D.阿莫西林
    E.舒巴坦

    答案：A
    解析：
    在氨苄西林侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团得到哌拉西林,具有抗假单胞菌活性，对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。 【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】

  • 第7题：

    芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。

    • A、2位吸电子基取代，活性增强
    • B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强
    • C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强
    • D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

    正确答案:D

  • 第9题：

    β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。

    • A、甲基
    • B、乙基
    • C、异丙基或叔丁基
    • D、苄基

    正确答案:C

  • 第10题：

    多选题
    甲苯和芳环上有取代基的甲苯衍生物经侧链氯化或侧链溴化可制得一系列产品，它们大都是（）。
    A

    表面活性剂

    B

    医药中间体

    C

    催化剂

    D

    农药中间体


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。
    A

    2位吸电子基取代，活性增强

    B

    氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强

    C

    侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强

    D

    吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

    A、2位被吸电子基团取代时活性增强

    B、吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

    C、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

    D、侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

    E、碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    侧链中含有可解离的碱性基因，被称为()。

    A、酸性侧链氨基酸

    B、碱性侧链氨基酸

    C、极性中性侧链氨基酸

    D、非极性中性侧链氨基酸


    参考答案：B

  • 第15题：

    常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的

    A.5．取代衍生物

    B.l，5．取代衍生物

    C.5．5．取代衍生物

    D.1，5，5．取代衍生物

    E.C2位为硫取代的硫代巴比妥


    正确答案：C
    临床上常用的巴比妥类药物多为巴比妥酸的5，5．二取代衍生物。

  • 第16题：

    选择性β1受体阻断剂的结构特点是

    A.在苯环上连有甲氧乙基
    B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基
    C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基
    D.在丙醇胺侧链N上连有取代基
    E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    精氨酸按侧链理化性质分类属于

    A.酸性侧链氨基酸
    B.碱性侧链氨基酸
    C.非极性侧链氨基酸
    D.中性侧链氨基酸
    E.极性侧链氨基酸

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    A.哌拉西林
    B.青霉素G
    C.亚胺培南
    D.阿莫西林
    E.舒巴坦

    为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物的是

    答案：A
    解析：
    哌拉西林为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。

  • 第19题：

    抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（）。

    • A、为2-氨基喹啉衍生物
    • B、为6-氨基喹啉衍生物
    • C、为8-氨基喹啉衍生物
    • D、为4-氨基喹啉衍生物

    正确答案:D

  • 第20题：

    以下叙述错误的是（）

    • A、青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸
    • B、头孢菌素族分子母核为7—氨基头孢霉烷酸
    • C、链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷
    • D、红霉素为大环内酰胺的衍生物
    • E、四环素为氢化并四苯的衍生物

    正确答案:D

  • 第21题：

    举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。


    正确答案: 侧链氨基上被非极性烷基取代时，基团的大小对受体的选择性有密切关系。在一定范围内，取代基愈大，对β受体选择性也愈大。但氨基上必须保留一个氢未被取代，N-双烷基取代可使活性下降，毒性增大。例如，无取代的去甲肾上腺素主要为α受体激动剂，肾上腺素的N-甲基取代，为α和β受体激动剂，当N-取代为异丙基，如异丙肾上腺素，主要为β受体激动剂。

  • 第22题：

    问答题
    举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。

    正确答案： 侧链氨基上被非极性烷基取代时，基团的大小对受体的选择性有密切关系。在一定范围内，取代基愈大，对β受体选择性也愈大。但氨基上必须保留一个氢未被取代，N-双烷基取代可使活性下降，毒性增大。例如，无取代的去甲肾上腺素主要为α受体激动剂，肾上腺素的N-甲基取代，为α和β受体激动剂，当N-取代为异丙基，如异丙肾上腺素，主要为β受体激动剂。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（）。
    A

    为2-氨基喹啉衍生物

    B

    为6-氨基喹啉衍生物

    C

    为8-氨基喹啉衍生物

    D

    为4-氨基喹啉衍生物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。
    A

    甲基

    B

    乙基

    C

    异丙基或叔丁基

    D

    苄基


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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