我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。A：肯定 B：很可能 C：可能 D：条件 E：可能无关

题目
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。

A：肯定
B：很可能
C：可能
D：条件
E：可能无关
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1.如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

2.如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

3.药物警戒的工作内容有A、药品不良反应监测B、定量评估药物的风险／效益C、药品价格监测D、确定风险因素，探讨不良反应机制E、早期发现新的严重不良反应

4.我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。A、肯定B、很可能C、可能D、条件E、可能无关

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  • 第1题：

    组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。

    A．各市属药品不良反应监测中心

    B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C．国家药品不良反应监测中心

    D．世界卫生组织的药物监测合作中心

    E．药物不良反应专家咨询委员会


    正确答案：C

  • 第2题：

    我国药物不良反应监测，系统报告工作由

    A、国家药品不良反应监测中心主管

    B、药品不良反应专家咨询委员会主管

    C、省市级药品不良反应监测中心主管

    D、国家食品药品监督管理局主管

    E、省市级食品药品监督管理局主管


    参考答案：D

  • 第3题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第4题：

    进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。

    A、国家药品不良反应监测中心

    B、省级药品不良反应监测中心

    C、市级药品不良反应监测中心


    答案：B

  • 第5题：

    我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成

    A．国家药品不良反应检测中心

    B．省药品不良反应检测中心

    C．自治区药品不良反应检测中心

    D．直辖市药品不良反应检测中心

    E．市，县药品不良反应检测中心


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    国家药品不良反应监测中心的任务有

    A．承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转

    B．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

    C．组织有关药品不良反应的教育培训工作

    D．编辑和出版全国药品不良反应信息刊物

    E．组织药品不良反应监测方法的研究


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案：A
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第8题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第9题：

    我国负责监测药品不良反应的机构是（）

    • A、药品评价中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品认证管理中心
    • D、药品审评中心

    正确答案:A

  • 第10题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

    • A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    正确答案:E

  • 第11题：

    有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括（）

    • A、药品生产、经营企业
    • B、医疗卫生机构
    • C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    • D、国家药品不良反应监测中心

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    单选题
    对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。
    A

    3个等级

    B

    4个等级

    C

    5个等级

    D

    6个等级

    E

    7个等级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

    A．各区属药品不良反应监测中心

    B．各市属药品不良反应监测中心

    C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D．县级药品不良反应监测中心

    E．国家药品不良反应监测中心


    正确答案：CE

  • 第14题：

    国家药品不良反应监测中心主要任务不包括

    A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

    B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作

    C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

    D、组织药品不良反应监测方法的研究

    E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作


    参考答案：E

  • 第15题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。

    A、医院药物不良反应监测组

    B、药物不良反应专家咨询委员会

    C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A

  • 第16题：

    药物不良反应专家委员会的任务有

    A．对不良反应危害严重的药品提出管理措施或建议

    B．制定需要重点监测不良反应的药品名单

    C．向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询

    D．协助国家药品不良反应监测中心组织的重点药品药物流行病学调查研究

    E．提出全国药物不良反应监测工作规划


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第18题：

    在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

    A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
    B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
    C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
    D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
    E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为

    A.3个等级
    B.4个等级
    C.5个等级
    D.6个等级
    E.7个等级

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    国家药品不良反应监测中心的主要职责包括

    A.组织药品不良反应监测方法的研究
    B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
    C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
    D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

    答案：A,B,C,D
    解析：
    国家药品不良反应监测中心的主要职责包括：①组织药品不良反应监测方法的研究；②承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作；③对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作。故选ABCD。

  • 第21题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、省级药品不良反应监测中心

    正确答案:C

  • 第22题：

    对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。

    • A、3个等级
    • B、4个等级
    • C、5个等级
    • D、6个等级
    • E、7个等级

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    我国药物不良反应监测，系统报告工作由（）
    A

    国家药品不良反应监测中心主管

    B

    药品不良反应专家咨询委员会主管

    C

    省市级药品不良反应监测中心主管

    D

    国家食品药品监督管理局主管

    E

    省市级食品药品监督管理局主管


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
    A

    5个月内报告国家药品不良反应监测中心

    B

    4个月内报告国家药品不良反应监测中心

    C

    3个月内报告国家药品不良反应监测中心

    D

    2个月内报告国家药品不良反应监测中心

    E

    1个月内报告国家药品不良反应监测中心


    正确答案： B
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

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