参考答案和解析
答案:A
解析:
本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。
更多“主要不良反应为锥体外系反应的是的是( )A:甲氧氯普胺 B:多潘立酮 C:西沙必利 D:莫沙必利 E:伊托必利”相关问题
  • 第1题:

    大剂量可导致Q-T间期延长的是( )

    A:甲氧氯普胺
    B:多潘立酮
    C:西沙必利
    D:莫沙必利
    E:伊托必利

    答案:C
    解析:
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。

  • 第2题:

    下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是( )

    A:甲氧氯普胺
    B:西沙必利
    C:多潘立酮
    D:莫沙必利
    E:伊托必利

    答案:C
    解析:
    本题考查促胃肠动力药的分类。(1)甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂,对外周和中枢的多巴胺D2受体均有抑制作用。(2)多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂,选择性作用于外周多巴胺D2受体。(3)西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂,伊托必利通过乙酰胆碱起作用。选C。

  • 第3题:

    大剂量可导致Q-T 间期延长的是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    主要不良反应为锥体外系反应的是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是

    A.甲氧氯普胺
    B.西沙必利
    C.多潘立酮
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:C
    解析:
    甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂,对外周和中枢的多巴胺D2受体均有抑制作用。多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂,选择性作用于外周多巴胺D2受体。西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂,伊托必利通过乙酰胆碱起作用。

  • 第6题:

    大剂量可导致Q—T间期延长的是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:C
    解析:
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q—T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。

  • 第7题:

    下列药物中与其他药物临床用途不同的是

    A、伊托必利?
    B、奥美拉唑?
    C、多潘立酮?
    D、莫沙必利?
    E、甲氧氯普胺?

    答案:B
    解析:
    西沙必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮为促胃动力药,奥美拉唑为抗溃疡药。

  • 第8题:

    单选题
    对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是
    A

    多潘立酮

    B

    甲氧氯普胺

    C

    西沙比利

    D

    伊托必利

    E

    莫沙必利


    正确答案: A
    解析:

  • 第9题:

    单选题
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    伊托必利

    D

    莫沙必利

    E

    匹维溴铵


    正确答案: C
    解析:

  • 第10题:

    单选题
    主要不良反应为锥体外系反应的是( )。
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    西沙必利

    D

    莫沙必利

    E

    伊托必利


    正确答案: C
    解析:

  • 第11题:

    高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见的是( )

    A:甲氧氯普胺
    B:多潘立酮
    C:西沙必利
    D:莫沙必利
    E:伊托必利

    答案:D
    解析:
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。

  • 第12题:

    下述属于外周性多巴胺D受体阻断剂的是

    A.甲氧氯普胺
    B.西沙必利
    C.多潘立酮
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:C
    解析:
    本题考查促胃肠动力药的分类。(1)甲氧氯普胺属于多巴胺D受体阻断剂,对外周和中枢的多巴胺D受体均有抑制作用。(2)多潘立酮属于外周性多巴胺D受体阻断剂,选择性作用于外周多巴胺D受体。(3)西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂,伊托必利通过乙酰胆碱起作用。故答案选C。

  • 第13题:

    作用于靶器官的多巴胺受体,神经系统副作用罕见的是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:B
    解析:

  • 第14题:

    作用于外周多巴胺受体,神经系统副作用罕见的是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:B
    解析:
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。

  • 第15题:

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    高效选择性5-HT受体激动剂,心律失常的副作用罕见的是( )

    答案:D
    解析:
    西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。

  • 第16题:

    具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

    A.多潘立酮
    B.西沙必利
    C.伊托必利
    D.莫沙必利
    E.甲氧氯普胺

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    主要不良反应为锥体外系反应的是()

    A甲氧氯普胺

    B多潘立酮

    C西沙必利

    D莫沙必利

    E伊托必利


    A
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT受体激动剂,心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

  • 第18题:

    多选题
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    伊托必利

    D

    莫沙必利

    E

    西沙必利


    正确答案: D,B
    解析:

  • 第19题:

    单选题
    具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是()
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    西沙必利

    D

    莫沙必利

    E

    伊托必利


    正确答案: E
    解析: 本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT受体激动剂,心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

  • 第20题:

    单选题
    最易引起锥体外系反应的促胃肠动力药是()
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    西沙必利

    D

    莫沙必利

    E

    伊托必利


    正确答案: D
    解析: