分子中含苯甲酰胺结构,锥体外系副作用明显的胃动力药物是( )。A:多潘立酮 B:伊托必利 C:莫沙必利 D:昂丹司琼 E:甲氧氯普胺

题目
分子中含苯甲酰胺结构,锥体外系副作用明显的胃动力药物是( )。

A:多潘立酮
B:伊托必利
C:莫沙必利
D:昂丹司琼
E:甲氧氯普胺

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  • 第1题:

    甾体激素药物共同的基本结构为。()

    A.环戊烷并多氢菲

    B.丙二酰脲

    C.对氨基苯磺酰胺

    D.苯并噻嗪

    E.苯甲酰胺


    正确答案:A

  • 第2题:

    巴比妥类药物与碱共沸,水解释放出氨气,是由于

    A、分子结构中含有硫元素

    B、分子结构中含有丙烯基

    C、分子结构中含苯取代基

    D、分子结构中含有羰基

    E、分子结构中含有酰亚胺基团


    参考答案:E

  • 第3题:

    分子结构中含多个羟基,比旋度为右旋的药物是( )。


    正确答案:E

     本组题考查维生素的相关知识。维生素E为脂溶性维生素,与维生素B1分子结构中都只含有一个羟基,其余三个备选答案的分子中均含有多个羟基;维生素B2为左旋药物,维生素B6没有旋光性,维生素C为右旋药物。

  • 第4题:

    分子中含苯甲酸胺结构,对5一HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是

    A.多潘立酮

    B.舒必利

    C.莫沙必利

    D.昂丹司琼

    E.格拉司琼


    正确答案:C
    本题考查的是胃动力药的结构与性质。莫沙比1.结构为苯酰胺衍生物。2.新型胃动力药,是强效选择性5一HT4受体,导致QT间期延长和室性心律失常作用。3.作用特点:与多巴胺D2受体无亲和力,对肾腺素受体和毒覃碱受体均无亲和力,故不良反小,耐受性好。4.代谢:有活性的产物为脱4一氟苄基莫沙必利具有5一HT3受体阻断作用。

  • 第5题:

    结构含苯甲酰胺的药物有

    A:多潘立酮
    B:莫沙必利
    C:伊托必利
    D:格拉司琼
    E:甲氧氯普胺

    答案:B,C,E
    解析:
    本题考点是胃动力药的结构特点。大部分是苯甲酰胺类似物。

  • 第6题:

    为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是

    A.西沙必利
    B.甲氧氯普胺
    C.多潘立酮
    D.托烷司琼
    E.莫沙必利

    答案:B
    解析:
    甲氧氯普胺是普鲁卡因胺结构中引入甲氧基和氯原子得到的苯甲酰胺类似物,不具有局麻作用和抗心律失常作用,对中枢和外周的多巴胺D2受体有作用,因此中枢作用强。

  • 第7题:

    巴比妥类药物与碱共沸,水解释放出氨气,是由于

    A.分子结构中含有硫元素
    B.分子结构中含有丙烯基
    C.分子结构中含苯取代基
    D.分子结构中含有羰基
    E.分子结构中含有酰亚胺基团

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是


    答案:A
    解析:
    甲氧氯普胺1.结构为苯甲酰胺类似物,无局麻和抗心律失常作用。2.机制:中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂,具促动力和止吐作用。3.是第一个用于临床的促动力药。4.由于多巴胺D2受体和5-HT3受体有相似的分布,大剂量使用多巴胺D2受体拮抗剂实际起着5-HT3受体拮抗剂的作用,故大剂量时用作止吐药。用于肿瘤化疗引起的各种呕吐。5.副作用:易通过血脑屏障和胎盘屏障,有中枢神经系统的副作用(锥体外系症状),常见嗜睡和倦怠。孕妇、晡乳期妇女、小儿、老年人应慎用。苯甲酰胺+胃动力药——甲氧氯普胺

  • 第9题:

    5-HT3镇吐药的主要结构类型有()

    • A、取代的苯甲酰胺类
    • B、三环类
    • C、二苯甲醇类
    • D、吲哚甲酰胺类
    • E、吡啶甲基亚砜类

    正确答案:A,D

  • 第10题:

    下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是()

    • A、常具有三环结构
    • B、是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药
    • C、没有明显的副作用
    • D、分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳
    • E、胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小

    正确答案:C,D

  • 第11题:

    多选题
    下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是()
    A

    常具有三环结构

    B

    是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药

    C

    没有明显的副作用

    D

    分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳

    E

    胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    克拉霉素是( )。
    A

    含青霉烷砜结构的药物

    B

    含氧青霉烷结构的药物

    C

    含碳青霉烯结构的药物

    D

    含苯并蒽结构的药物

    E

    含内酯环结构的药物


    正确答案: C
    解析:

  • 第13题:

    根据下面选项,回答题:

    A.甲氧氯普胺

    分子中合有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是

    查看材料


    正确答案:A
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第14题:

    对氢氯噻嗪阐述不正确的是( )。

    A.利尿剂

    B.抗高血压药物

    C.分子结构中含磺酰胺

    D.分子结构中含苯并噻二嗪

    E.具有弱碱性


    正确答案:E
    解析:利尿药

  • 第15题:

    分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱S

    分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是

    A.秋水仙碱

    B.别嘌醇

    C.丙磺舒

    D.苯海拉明

    E.对乙酰氦基酚


    正确答案:B
    本题考查的是抗痛风药的作用与性质。黄嘌呤氧化酶抑制剂(黄嘌呤氧化酶催化尿酸生物合成,抑制嘌呤氧化酶的活性,通过阻断尿的生成达到治疗痛风):别嘌醇。

  • 第16题:

    对具有以下结构的药物说法错误的是

    A:该药物是甲氧氯普胺,是胃动力药
    B:是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂
    C:该结构与普鲁卡因胺相似,为苯甲酰胺的类似物
    D:有中枢神经系统的副作用
    E:该药临床用于局部麻醉

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有( )。

    A:莫沙必利
    B:伊托必利
    C:托烷司琼
    D:阿托品
    E:甲氧氯普胺

    答案:A,B,E
    解析:
    伊托必利和莫沙必利都属于苯酰胺衍生物,而甲氧氯普胺也具有苯甲酰胺的基本结构。所以此题选ABE。

  • 第18题:

    分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是

    A.甲氧氯普胺
    B.昂丹司琼
    C.多潘立酮
    D.格拉司琼
    E.阿扎司琼

    答案:A
    解析:
    甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,但无局部麻醉和抗心律失常的作用。本品系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂,具有促动力作用和止吐作用,是第一个用于临床的促动力药。

  • 第19题:

    下列药物分子中含二苯并氮杂结构的抗癫痫药是

    A.地西泮
    B.奥沙西泮
    C.丙戊酸钠
    D.卡马西平
    E.艾司唑仑

    答案:D
    解析:

  • 第20题:

    以甲氧氯普胺为先导化合物研究得到的止吐药通常含有()

    • A、吲哚环
    • B、咔唑酮结构
    • C、托品烷或类似的含氮双环结构
    • D、苯甲酰胺结构
    • E、叔醇结构

    正确答案:D

  • 第21题:

    5-HT3止吐药的主要结构类型有()

    • A、取代的苯甲酰胺类
    • B、三环类
    • C、二苯甲醇类
    • D、吲哚甲酰胺类
    • E、吡啶甲基亚砜类

    正确答案:A,D

  • 第22题:

    单选题
    克拉维酸是( )。
    A

    含青霉烷砜结构的药物

    B

    含氧青霉烷结构的药物

    C

    含碳青霉烯结构的药物

    D

    含苯并蒽结构的药物

    E

    含内酯环结构的药物


    正确答案: C
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是(  )。
    A

    多潘立酮

    B

    舒必利

    C

    莫沙必利

    D

    昂丹司琼

    E

    格拉司琼


    正确答案: E
    解析:
    莫沙比利新型胃动力药,是强效、选择性5-HT4受体激动剂,无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。