与盐酸阿米替林相符的正确描述是（ ）。A：具有抗精神失常作用 B：抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取 C：抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶 D：肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林 E：肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林

题目
与盐酸阿米替林相符的正确描述是（ ）。

A：具有抗精神失常作用
B：抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取
C：抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶
D：肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林
E：肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林
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1.下列药物具有抗抑郁作用的是()A、盐酸氯丙嗪B、盐酸丙咪嗪C、盐酸阿米替林D、奋乃静

2.吩噻嗪类抗精神失常药为()A、盐酸氯胺酮B、盐酸氯丙嗪C、盐酸阿米替林D、盐酸布比卡因E、卡马西平

3.与盐酸阿米替林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林

4.下列属于抗抑郁的药品是：________A、阿米替林B、盐酸氟西汀C、石杉碱甲片D、盐酸舍曲林E、卡马西平

参考答案和解析
答案：B,D
解析：
阿米替林：去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有双苯并稠环共轭体系且侧链含有脂肪族叔胺结构。对日光较敏感，易被氧化，故需避光保存。阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪强，可改善患者情绪。
更多“与盐酸阿米替林相符的正确描述是（ ）。”相关问题

  • 第1题：

    关于盐酸阿米替林的叙述正确的是

    A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性

    B.代谢主要途径是开环化

    C.用于治疗急、慢性精神分裂症

    D.属于三环类抗抑郁药

    E.主要在肾脏代谢


    正确答案：D
    盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

  • 第2题：

    下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

    A、舍曲林

    B、文拉法辛

    C、盐酸氟西汀

    D、盐酸阿米替林

    E、盐酸帕罗西汀


    参考答案：BCD

  • 第3题：

    治疗躁狂症

    A.利培酮

    B.卡马西平

    C.盐酸咪帕明

    D.盐酸阿米替林

    E.阿普唑仑


    参考答案：B

  • 第4题：

    下列为三环类抗抑郁药的是

    A、氟哌啶醇

    B、盐酸阿米替林

    C、盐酸氯丙嗪

    D、尼可刹米

    E、地西泮


    参考答案：B

  • 第5题：

    镇静催眠药

    A、氟哌啶醇

    B、三唑仑

    C、盐酸氯丙嗪

    D、盐酸阿米替林

    E、林可霉素


    正确答案：B

  • 第6题：

    含有苯并二恶茂结构的药物是

    A:盐酸阿米替林
    B:盐酸氯丙嗪
    C:奋乃静
    D:盐酸氟西汀
    E:盐酸帕罗西汀

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    在日光照射下可发生严重的光毒性反应的药物是

    A:舍曲林
    B:氟吡布特罗
    C:盐酸氟西汀
    D:盐酸阿米替林
    E:盐酸氯丙嗪

    答案：E
    解析：
    本题考查抗精神失常药的稳定性和毒副作用。盐酸氯丙嗪遇光分解产生自由基，在日光照射下可发生严重的光毒性反应。故选E。

  • 第8题：

    在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是

    A:舍曲林
    B:氟吡啶醇
    C:盐酸氟西汀
    D:盐酸阿米替林
    E:盐酸氯丙嗪

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    下列为三环类抗抑郁药的是

    A.氟哌啶醇
    B.盐酸阿米替林
    C.盐酸氯丙嗪
    D.尼可刹米
    E.地西泮

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    治疗躁狂症（）

    • A、利培酮
    • B、卡马西平
    • C、盐酸咪帕明
    • D、盐酸阿米替林
    • E、阿普唑仑

    正确答案:B

  • 第11题：

    关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）

    • A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
    • B、代谢主要途径是开环化
    • C、用于治疗急、慢性精神分裂症
    • D、属于三环类抗抑郁药
    • E、主要在肾脏代谢

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    下列为三环类抗抑郁药的是（　　）。
    A

    氟哌啶醇

    B

    盐酸阿米替林

    C

    盐酸氯丙嗪

    D

    尼可刹米

    E

    地西泮


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    含乙醇类中药不宜与三环类抗抑郁药联用的有

    A、丙米嗪

    B、多塞平

    C、阿米替林

    D、盐酸氯米帕明

    E、利福平


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    具有二甲氨基结构

    A、氟哌啶醇

    B、三唑仑

    C、盐酸氯丙嗪

    D、盐酸阿米替林

    E、林可霉素


    正确答案：C

  • 第15题：

    下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

    A．盐酸氟西汀

    B．文拉法辛

    C．舍曲林

    D．盐酸帕罗西汀

    E．盐酸阿米替林


    正确答案：AB
    解析：本题考查抗抑郁药物的代谢特点。
      阿米替林在肝内有首过效应，体内代谢产物之一是脱甲基的去甲替林，为活性代谢物,已作为抗抑郁药使用。
      文拉法辛(Venlafaxine)[基]是5-HT和去甲肾上腺素的重摄取抑制剂。抗抑郁作用与三环类抗抑郁药相似或更强，但不良反应较少。本品通过口服吸收，经肝脏的首过效应，脱去氧上的甲基，代谢物的活性与本品相似。代谢产物的半衰期为11小时，而本品的半衰期为5小时。
      舍曲林(Sertraline)[基]能选择性抑制5-HT的重摄取，强化了5-HT受体的神经传递。本品不与肾上腺素α1、α2、β。受体结合，也不对胆碱受体、GABA受体或苯二氮卓受体有亲和作用。本品口服吸收缓慢而持续，体内广泛而大量的药品经过肝脏的首过效应形成活性较弱的去甲基舍曲林
      盐酸帕罗西汀口服吸收较好，有首过效应，大部分在肝脏代谢成无活性的帕罗西汀结合物随尿排出。

  • 第16题：

    哪个分子中有吩噻嗪环

    A、盐酸阿米替林

    B、氟哌啶醇

    C、苯巴比妥

    D、地西泮

    E、盐酸氯丙嗪


    参考答案：E

  • 第17题：

    属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是

    A、盐酸阿米替林 B、吗氯贝胺

    C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕罗西汀

    E、舍曲林


    正确答案：B

  • 第18题：

    含乙醇类中药不宜与三环类抗抑郁药联用的有

    A:丙米嗪
    B:多虑平
    C:阿米替林
    D:盐酸氯米帕明
    E:利福平

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第19题：

    化学结构如下的药物是

    A:盐酸苯海拉明
    B:盐酸丙米嗪
    C:盐酸阿米替林
    D:盐酸赛庚啶
    E:盐酸雷尼替丁

    答案：C
    解析：
    本题考查盐酸阿米替林的化学结构。根据化学结构首先排除ADE答案，而盐酸丙米嗪为二苯并氮杂卓类，故选C答案。

  • 第20题：

    化学结构如下的药物为




    A:氟哌啶醇
    B:盐酸氯丙嗪
    C:盐酸阿米替林
    D:艾司唑仑
    E:卡马西平

    答案：C
    解析：
    考查盐酸阿米替林的化学结构。化学结构为盐酸阿米替林，故选C。

  • 第21题：

    治疗精神分裂症（）

    • A、利培酮
    • B、卡马西平
    • C、盐酸咪帕明
    • D、盐酸阿米替林
    • E、阿普唑仑

    正确答案:A

  • 第22题：

    治疗心血管疾病伴发的焦虑（）

    • A、利培酮
    • B、卡马西平
    • C、盐酸咪帕明
    • D、盐酸阿米替林
    • E、阿普唑仑

    正确答案:E

  • 第23题：

    多选题
    下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有（）
    A

    舍曲林

    B

    文拉法辛

    C

    盐酸氟西汀

    D

    盐酸阿米替林

    E

    盐酸帕罗西汀


    正确答案： C,A
    解析： 阿米替林在肝内有首过效应，体内代谢产物之一是脱甲基的去甲替林，为活性代谢物，已作为抗抑郁药使用。文拉法辛是5-HT和去甲肾上腺素的重摄取抑制剂，抗抑郁作用与三环类抗抑郁药相似或更强，但不良反应较少。本品通过口服吸收，经肝脏的首过效应，脱去氧上的甲基，代谢物的活性与本品相似。代谢产物的半衰期为11小时，而本品的半衰期为5小时。氟西汀经肝脏代谢为去甲氟西汀，活性与母体相同。舍曲林能选择性抑制5-HT的重摄取，强化了5-HT受体的神经传递，不与肾上腺素α1、α2、β受体结合，也不对胆碱受体、γ-氨基丁酸（GABA）受体或苯二氮受体有亲和作用。本品口服吸收缓慢而持续，体内广泛而大量的药品经过肝脏的首过效应形成活性较弱的去甲基舍曲林。盐酸帕罗西汀口服吸收较好，有首过效应，大部分在肝脏代谢成无活性的帕罗西汀结合物随尿排出。

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