第1题:
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布
第2题:
A、构型保持
B、构型转化
C、外消旋化
D、ABC都不对
第3题:
氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为
A、D-(-)苏阿糖型
B、L-(+)苏阿糖型
C、D-(+)赤藓糖型
D、L-(-)赤藓糖型
E、外消旋体
第4题:
维生素C的化学命名是
A.L(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
B.L(-)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
C.D(-)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
D.D(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
E.L(±)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
第5题:
第6题:
结构中有两个手性碳原子,有四个光学异构体,其中仅1R,2R(-)苏阿糖型有抗菌活性的是()
第7题:
药物的手性构型对药物的活性产生哪些影响?
第8题:
药用品氯霉素化学结构的构型是()。
第9题:
L-(+)-苏阿糖型
L-(—)-赤藓糖型
D-(—)-苏阿糖型
D-(+)-赤藓糖型
第10题:
甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收,所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。
血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合,而后者主要与碱性药物结合。
若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远,则代谢转化的立体选择性较低。
2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大,但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化,由低活性的R构型转变成S构型。
第11题:
氯霉素
阿莫西林
两者均是
两者均不是
第12题:
L-(-)-赤藓糖型
D-(-)-苏阿糖型
L-(+)-苏阿糖型
D-(+)-赤藓糖型
D-(+)-苏阿糖型
第13题:
药用氯霉素的立体构型为
A.D(-)苏阿糖型
B.D(+)赤藓糖型
C.L(+)苏阿糖型
D.L(-)赤藓糖型
E.D(+)苏阿糖型
第14题:
以下氯霉素的结构特点不包括
A.含有两个手性碳原子,四个旋光异构体
B.含对硝基苯结构
C.仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性
D.化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型
E.含有二氯乙胺结构
第15题:
氯霉素化学结构的构型为( )。
A.D-(-)-苏阿糖型
B.L-(+)-苏阿糖型
C.D-(+)-赤藓糖型
D.L-(-)-赤藓糖型
E.D-(+)-赤藓糖型的外消旋体
第16题:
第17题:
什么是手性药物,其构型与活性的特点是什么?
第18题:
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是()
第19题:
下列有关手性药物的描述不正确的是()
第20题:
解离度
分配系数
立体构型
空间构象
电子云密度分布
第21题:
第22题:
1S,2R(-)赤藓糖型
1R,2R(-)苏阿糖型
1S,2S(+)苏阿糖型
1R,2S(+)赤藓糖型
1R,2R(+)苏阿糖型
第23题: