呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A:血药浓度和AUC与剂量不成正比B:药物消除动力学是非线性的C:剂量增,加,消除半衰期延长D:剂量增加,消除半衰期缩短E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

题目
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

A:血药浓度和AUC与剂量不成正比
B:药物消除动力学是非线性的
C:剂量增,加,消除半衰期延长
D:剂量增加,消除半衰期缩短
E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

相似考题
参考答案和解析
答案:A,B,C,E
解析:
更多“呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点”相关问题
  • 第1题:

    非线性药动学的特点包括

    A、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

    B、当剂量增加时,消除半衰期延长

    C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

    D、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

    E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠


    参考答案:ABCD

  • 第2题:

    呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

    A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

    B、药物消除动力学是非线性的

    C、剂量增加,消除半衰期延长

    D、剂量增加,消除半衰期缩短

    E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化


    参考答案:ABCE

  • 第3题:

    需要监测的药物应是

    A.安全范围较宽的药物

    B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

    C.毒副作用较弱的药物

    D.具有非线性药物动力学特征的药物

    E.具有线性药物动力学特征的药物


    正确答案:BD

  • 第4题:

    具有非线性药动学特征的药物

    A.在体内的消除速率常数与剂量无关

    B.在体内按一级动力学消除

    C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系

    D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升

    E.不需要进行血药浓度监测


    正确答案:C
    非线性药动学特征的药物最大的特点就是血药浓度与剂量不呈线性关系。

  • 第5题:

    不可用治疗药物监测(TDM)来监测

    A.具有非线性药物动力学特性的药物
    B.安全范围窄的药物
    C.具有线性药物动力学特征的药物
    D.毒副作用强的药物
    E.治疗指数低的药物

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是



    答案:E
    解析:
    本考点为第九章的药动学公式。药动学公式为常考内容。

  • 第7题:

    具有非线性药动学特征的药物

    A、在体内的消除速率常数与剂量无关
    B、在体内按一级动力学消除
    C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
    D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升
    E、不需要进行血药浓度监测

    答案:C
    解析:
    具有非线性药动学特征的药物 如苯妥英钠,其在体内的消除速率常数与剂量有依赖关系或者说其剂量与血浓度间不呈线性关系,当剂量稍有增加,可能使血浓度明显上升,所以必须进行血浓度监测。

  • 第8题:

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料



    答案:E
    解析:
    非线性药动学过程通常用米氏(Michaelis- Menten)方程来表征。其方程式如下

  • 第9题:

    非线性药动学的特点包括

    A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
    B.当剂量增加时,消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
    E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    【解释】本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括:
    1.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的;
    2.当剂量增加时,消除半衰期延长;
    3.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;
    4.其他可能竞争酶或栽体系统的药物,影响其动力学过程;
    5.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,以单位剂量下血药浓度对时间作图,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程。
    反过来所得的曲线明显不重叠,不一定都是非线性动力学,

  • 第10题:

    如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?


    正确答案:非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时,参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程(Michaelis-Menten)来进行研究。该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行,所以这些过程具有专属性强的特点。药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与,所以具有非线性动力学特征。

  • 第11题:

    问答题
    如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

    正确答案: 非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时,参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程(Michaelis-Menten)来进行研究。该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行,所以这些过程具有专属性强的特点。药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与,所以具有非线性动力学特征。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    关于非线性药物动力学的正确表述有
    A

    药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在

    B

    非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

    C

    非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

    D

    血药浓度随剂量的改变成比例地变化

    E

    AUC与给药剂量成正比


    正确答案: A,C
    解析:

  • 第13题:

    下列关于非线性药动学的叙述中正确的有

    A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

    B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

    C、消除半衰期随剂量增加而延长

    D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

    E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程


    参考答案:ABCDE

  • 第14题:

    关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。

    A、消除不呈现一级动力学特征

    B、AUC与剂量成正比

    C、剂量增加,消除半衰期延长

    D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比

    E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程


    正确答案:B

  • 第15题:

    有关非线性动力学的说法不正确的是

    A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一

    B.在体内过程存在明显的非线性特征

    C.在体内过程不符合线性速率要求

    D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一

    E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现


    正确答案:E

  • 第16题:

    需要监测的药物应是

    A.具有非线性药物动力学特征的药物

    B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物

    C.具有线性药物动力学特征的药物

    D.毒副作用较弱的药物

    E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物


    正确答案:AE

  • 第17题:

    具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

    A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
    B.给予不同剂量时,A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
    C.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
    D.药物体内按一级动力学过程消除
    E.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;C.l等)发生显著改变

    答案:E
    解析:
    符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。

  • 第18题:

    关于非线性药动学的特点表述不正确的是

    A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
    B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
    C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
    D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
    E.AUC与剂量不成正比

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

    A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
    B、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
    C、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
    D、药物体内按一级动力学过程消除
    E、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变

    答案:E
    解析:
    符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。

  • 第20题:

    关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是

    A.消除不呈现一级动力学特征
    B.AUC与剂量成正比
    C.剂量增加,消除半衰期延长
    D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

    答案:B
    解析:
    具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
    (1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
    (2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
    (3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    (4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

  • 第21题:

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()

    A

    B

    C

    D

    E


    E

  • 第22题:

    何谓具有非线性动力学特征的药物?


    正确答案:此类药物在体内的消除能力有一定限度,即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时,剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加,半衰期也随着剂量增加而延长,药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。

  • 第23题:

    多选题
    以下符合非线性药动学特点的是()
    A

    药物的消除不呈现一级动力学特征

    B

    消除动力学是非线性的

    C

    当剂量增加时,消除半衰期缩短

    D

    AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

    E

    其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程


    正确答案: B,E
    解析: 具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
    (1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
    (2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
    (3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    (4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

  • 第24题:

    问答题
    何谓具有非线性动力学特征的药物?

    正确答案: 此类药物在体内的消除能力有一定限度,即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时,剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加,半衰期也随着剂量增加而延长,药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。
    解析: 暂无解析