第1题:
非线性药动学的特点包括
A、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B、当剂量增加时,消除半衰期延长
C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
第2题:
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点
A、血药浓度和AUC与剂量不成正比
B、药物消除动力学是非线性的
C、剂量增加,消除半衰期延长
D、剂量增加,消除半衰期缩短
E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
第3题:
需要监测的药物应是
A.安全范围较宽的药物
B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
C.毒副作用较弱的药物
D.具有非线性药物动力学特征的药物
E.具有线性药物动力学特征的药物
第4题:
具有非线性药动学特征的药物
A.在体内的消除速率常数与剂量无关
B.在体内按一级动力学消除
C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E.不需要进行血药浓度监测
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?
第11题:
第12题:
药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在
非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
血药浓度随剂量的改变成比例地变化
AUC与给药剂量成正比
第13题:
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
第14题:
关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。
A、消除不呈现一级动力学特征
B、AUC与剂量成正比
C、剂量增加,消除半衰期延长
D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
第15题:
有关非线性动力学的说法不正确的是
A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一
B.在体内过程存在明显的非线性特征
C.在体内过程不符合线性速率要求
D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一
E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
第16题:
需要监测的药物应是
A.具有非线性药物动力学特征的药物
B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物
C.具有线性药物动力学特征的药物
D.毒副作用较弱的药物
E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()
A
B
C
D
E
第22题:
何谓具有非线性动力学特征的药物?
第23题:
药物的消除不呈现一级动力学特征
消除动力学是非线性的
当剂量增加时,消除半衰期缩短
AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
第24题: