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  • 第1题:

    对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是

    A、葡萄糖

    B、甘露醇

    C、十二烷基硫酸钠

    D、蔗糖

    E、山梨醇


    参考答案:C

  • 第2题:

    影响微球注射剂释药的因素有

    A.骨架材料的种类和比例

    B.微球的制备工艺

    C.微球的形态、大小

    D.微球中蛋白多肽类药物的包封率

    E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    为提高蛋白质多肽类药物通过非注射给药途径的吸收,可采取的措施包括( )

    A.对药物进行化学修饰或制成前体药物

    B.应用吸收促进剂

    C.使用酶抑制剂

    D.设计适宜的给药剂型

    E.采用离子电渗法皮肤给药


    正确答案:ABCDE

  • 第4题:

    下面关于蛋白多肽类药物理化性质的叙述不正确的是

    A、蛋白多肽类药物一般对热稳定

    B、在酸、碱、酶的催化下,蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用

    C、在氧化剂存在下,蛋白质多肽类药物易被氧化

    D、蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用

    E、蛋白质的变性分为可逆与不可逆二种


    参考答案:A

  • 第5题:

    对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是A.葡萄糖B.甘露醇C.硬脂酸钠S

    对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是

    A.葡萄糖

    B.甘露醇

    C.硬脂酸钠

    D.蔗糖

    E.山梨醇


    正确答案:C

  • 第6题:

    简述胰岛素等蛋白质类药物的非注射给药系统有哪些?


    正确答案:1.鼻腔给药系统:是多肽和蛋白质类药物在非注射剂型中最有希望的给药途径之一。加入适当的吸收促进剂可改善大分子量药物的通透性,从而提高生物利用度。
    2.口服给药系统:微乳制剂、纳米囊、胰岛素肠溶软胶囊、胰岛素微球制剂、胰岛素脂质体等可减少其在胃肠道破坏和肝首过效应。
    3.直肠给药系统:可避免胃肠道破坏和肝首过效应。
    4.口服粘膜给药系统:可以避免胃肠消化液及肝的首过作用,提高生物利用度,与肌肉注射基本相当。
    5.经皮给药系统:离子导入等技术的应用可以提高该类药物的皮肤穿透性。
    6.肺部给药系统:吸收面积巨大,血流丰富,交换迅速,药物能立即进入体循环,避免胃肠道对药物的破坏作用和肝脏的首过效应,立即起局部或全身治疗作用。

  • 第7题:

    蛋白多肽类药物的给药途径包括()

    • A、口服
    • B、直肠
    • C、皮肤
    • D、鼻腔
    • E、肺

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度,其作用机制是()

    • A、抑制药物的水解
    • B、改变上皮细胞的体积
    • C、形成脂质囊泡
    • D、增强药物的热力学运动
    • E、增加药物稳定性

    正确答案:A,B,D

  • 第9题:

    多选题
    可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有()
    A

    脂质体

    B

    纳米粒

    C

    乳剂

    D

    输注泵

    E

    微球


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度,一般采用()
    A

    对药物进行化学修饰

    B

    应用吸收促进剂

    C

    采用离子电渗法皮肤给药

    D

    使用酶抑制剂

    E

    以纳米给药系统包裹蛋白类药物


    正确答案: A,B,C,D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    蛋白多肽类药物的给药途径包括()
    A

    口服

    B

    直肠

    C

    皮肤

    D

    鼻腔

    E


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是()
    A

    葡萄糖

    B

    甘露醇

    C

    十二烷基硫酸钠

    D

    蔗糖

    E

    山梨醇


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有

    A、脂质体

    B、纳米粒

    C、乳剂

    D、输注泵

    E、微球


    参考答案:ABCDE

  • 第14题:

    蛋白质和多肽类药物的非注射给药途径包括( )

    A.鼻腔给药

    B.肺部给药

    C.口服给药

    D.透皮给药

    E.直肠给药


    正确答案:ABCDE

  • 第15题:

    对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用盼是 ( )

    A.葡萄糖

    B.甘露醇

    C.硬脂酸钠

    D.蔗糖

    E.山梨醇


    正确答案:C

  • 第16题:

    有关多肽及蛋白质类药物的特点,正确的是()

    A.药理活性高

    B.毒副作用小

    C.口服给药生物利用度低

    D.稳定性好

    E.作用时间长


    正确答案:A,B,C

  • 第17题:

    关于蛋白多肽类药物的说法,正确的是

    A、口服吸收好
    B、副作用少
    C、稳定性好
    D、作用时间长
    E、药理活性低

    答案:B
    解析:
    生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质,即蛋白质或多肽类药物临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应。但这类药物稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活;分子量大,时常以多聚体形式存在,很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层,故吸收很少,不能口服给药,一般只有注射给药一种途径,这对于长期给药的病人而言,是很不方便的;另外很多此类药物的体内生物半衰期较短,从血中消除较快,因此在体内的作用时间较短,没有充分发挥其作用。

  • 第18题:

    影响微球注射剂释药的因素有()

    • A、骨架材料的种类和比例
    • B、微球的制备工艺
    • C、微球的形态、大小
    • D、微球中蛋白多肽类药物的包封率
    • E、微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括()、()、()、口腔、()和()给药。


    正确答案:鼻腔;口服;直肠;透皮;肺部

  • 第20题:

    单选题
    对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是()
    A

    缓冲剂

    B

    矫味剂

    C

    糖和多元醇类

    D

    大分子化合物

    E

    氨基酸


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是()
    A

    缓释微球和缓释植入剂

    B

    注射用无菌粉末与缓释微球

    C

    溶液型注射剂和混悬型注射剂

    D

    溶液型注射剂和注射用无菌粉末

    E

    普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    影响微球注射剂释药的因素有()
    A

    骨架材料的种类和比例

    B

    微球的制备工艺

    C

    微球的形态、大小

    D

    微球中蛋白多肽类药物的包封率

    E

    微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用


    正确答案: C,E
    解析: 由于微球的注射剂量有限,在制备蛋白多肽药物缓释微球时,应选择日剂量小的药物;微球的释药模式与药物的临床需求应基本吻合;微球中药物的包封率要高,释药时突释作用应较小,释药模式要恒定,释药时间要达到要求。影响释药的因素非常多,包括骨架材料的种类和比列、制备工艺、微球的形态、结构、粒径及粒径分布、微球中蛋白多肽药物的包封率和载药量、微球中药物的状态与载体之间的相互作用等等。由于要求释药的时间较长,故建立一个加速释放的评价体系是非常必要的,但最终应以体内释药为准。另外要考虑到骨架材料降解为乳酸和羟乙酸后,对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽药物稳定性的影响。另外还有注射剂的刺激性及与处方组成的关系,注射部位是否产生硬结等。

  • 第23题:

    填空题
    蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括()、()、()、口腔、()和()给药。

    正确答案: 鼻腔,口服,直肠,透皮,肺部
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度,其作用机制是()
    A

    抑制药物的水解

    B

    改变上皮细胞的体积

    C

    形成脂质囊泡

    D

    增强药物的热力学运动

    E

    增加药物稳定性


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析