关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
题目
B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长
E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
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第1题：
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。
A、消除不呈现一级动力学特征
B、AUC与剂量成正比
C、剂量增加，消除半衰期延长
D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
正确答案：B
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第2题：
试述识别非线性药物动力学的方法。参考答案：静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量)，可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度—时间(ti，Ci,)对应数据组。按下述方式处理数据：
(1)作血药浓度—时间特征曲线，如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。
(3)以AUC分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
(4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。
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第3题：
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是
答案：E解析：本考点为第九章的药动学公式。药动学公式为常考内容。 -
第4题：
最常用的药物动力学模型是A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.非线性药物动力学模型答案：A解析： -
第5题：
关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算答案：C解析： -
第6题：
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料
答案：E解析：非线性药动学过程通常用米氏(Michaelis- Menten)方程来表征。其方程式如下
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第7题：
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）
A
B
C
D
E
E
略 -
第8题：
最常用的药物动力学模型是（）
- A、药理药物动力学模型
- B、生理药物动力学模型
- C、非线性药物动力学模型
- D、隔室模型
正确答案:D -
第9题：
非线性药物动力学
正确答案:是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。 -
第10题：
单选题最常用的药物动力学模型是（）A药理药物动力学模型
B生理药物动力学模型
C非线性药物动力学模型
D隔室模型
正确答案： B解析： 隔室模型是最常用的药物动力学模型。由于药物的体内过程十分复杂，要定量地研究其体内过程是十分困难的。故为了方便起见，常把机体划分成由一个，两个或两个以上的小单元构成的体系，然后研究一个单元内，两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室（亦称房室），药物在体内的转运可看成是隔室间转运，这种理论称为隔室模型理论。 -
第11题：
多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在
B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D血药浓度随剂量的改变成比例地变化
EAUC与给药剂量成正比
正确答案： A,C解析： -
第12题：
名词解释题非线性药物动力学正确答案： 是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。解析： 暂无解析 -
第13题：
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
答案：C
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第14题：
最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型
B:隔室模型
C:生理药物动力学模型
D:统计矩模型
E:非隔室模型答案：B解析：本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。 -
第15题：
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程答案：C解析：（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。 -
第16题：
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E.AUC与剂量不成正比答案：A解析： -
第17题：
关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比答案：A,B,C解析： -
第18题：
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A．消除不呈现一级动力学特征
B．AUC与剂量成正比
C．剂量增加，消除半衰期延长
D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程答案：B解析：具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：
（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。
（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。
（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。 -
第19题：
最常用的药物动力学模型是（）
- A、隔室模型
- B、药动一药效结合模型
- C、非线性药物动力学模型
- D、统计矩模型
- E、生理药物动力学模型
正确答案:A -
第20题：
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）
- A、药物消除有特异性和饱和性
- B、药物浓度低时为一级代谢
- C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
- D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比
- E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
正确答案:D -
第21题：
何谓具有非线性动力学特征的药物？
正确答案:此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。 -
第22题：
单选题关于非线性药物动力学的正确表述是（）A血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A药物消除有特异性和饱和性
B药物浓度低时为一级代谢
C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比
E非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题何谓具有非线性动力学特征的药物？正确答案： 此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。解析： 暂无解析