新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂是A:培美曲塞B:亚叶酸钙C:雷叶酸塞D:吉西他滨E:卡培他滨

题目
新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂是

A:培美曲塞
B:亚叶酸钙
C:雷叶酸塞
D:吉西他滨
E:卡培他滨
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1.催化dUMP转成dTMP的酶是( )A、腺苷酸合成酶B、鸟苷酸合成酶C、胸苷酸合成酶D、尿苷酸合成酶E、胞苷酸合成酶

2.氟尿嘧啶是一种临床应用的抗癌药物，它通过抑制哪种酶的活性起到阻滞核苷酸合成的作用A．胸苷酸合酶B．核苷激酶C．黄嘌呤氧化酶D．磷酸核糖转移酶E．核苷酸酶

3.5-FU的作用是A．抑制PRPP酰胺转移酶B．抑制黄嘌呤氧化酶C．抑制核苷酸还原酶D．抑制胸苷酸合酶

4.氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物，抑制( )。A 二氢叶酸合成酶B 二氢叶酸还原酶C 胸苷酸合成酶D 胸苷酸转化酶

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  • 第1题：

    IMP的作用是

    A．抑制PRPP酰胺转移酶

    B．抑制黄嘌呤氧化酶

    C．抑制核苷酸还原酶

    D．抑制胸苷酸合酶


    正确答案：A
    解析：氟尿嘧啶(5-FU)本身无生物学活性，必须在体内转变成一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷及三磷酸氟尿嘧啶核苷后才能发挥作用，二者均可抑制胸苷酸合酶，使dTMP合成受阻。IMP(次黄嘌呤核苷酸)与AMP、GMP均能抑制嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶。

  • 第2题：

    催化dUMP转变dTMP的酶是

    A．核苷酸激酶

    B．核苷酸还原酶

    C．胸苷酸合成酶

    D．脱氧胸苷激酶

    E．甲基转移酶


    正确答案：C

  • 第3题：

    属于胸苷酸合成酶抑制剂的是

    A.巯嘌呤

    B.利妥昔单抗

    C.羟基脲

    D.氟尿嘧啶

    E.氨甲蝶呤


    参考答案：D

  • 第4题：

    阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是

    A.胸苷酸合成酶抑制剂
    B.DNA多聚酶抑制剂
    C.核苷酸还原酶抑制剂
    D.嘌呤核苷酸互变抑制剂
    E.二氢叶酸还原酶抑制剂

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    5-氟尿嘧啶治疗肿瘤的机理主要是
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制核糖苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶


    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    阿糖胞苷治疗肿瘤的机理主要是
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制核糖苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶


    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    胸苷酸合酶直接底物

    A.嘌呤喊基
    B.嘧啶碱基
    C.嘌呤碱基与嘧啶碱基
    D.脱氧尿嘧啶核苷酸

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    属于胸苷酸合成酶抑制剂的是（）

    • A、巯嘌呤
    • B、利妥昔单抗
    • C、羟基脲
    • D、氟尿嘧啶
    • E、氨甲蝶呤

    正确答案:D

  • 第9题：

    阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是（）

    • A、二氢叶酸还原酶抑制剂
    • B、胸苷酸合成酶抑制剂
    • C、嘌呤核苷酸互变抑制剂
    • D、核苷酸还原酶抑制剂
    • E、DNA多聚酶抑制剂

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    属于胸苷酸合成酶抑制剂的是（）
    A

    巯嘌呤

    B

    利妥昔单抗

    C

    羟基脲

    D

    氟尿嘧啶

    E

    氨甲蝶呤


    正确答案： A
    解析： 根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：①二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸剂），如氨甲蝶呤(MTX)等；②胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化（抗嘧啶剂），如氟尿嘧啶（5-FU），替加氟(FT207)及优福定(UFT)等；③嘌呤核苷酸互变抑制剂（抗嘌呤剂），如巯嘌呤(6-MP)，6-硫鸟嘌呤(6-TG)等；④核苷酸还原酶抑制剂，羟基脲(HU)；⑤DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷(AraC)等。

  • 第11题：

    单选题
    阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是（）
    A

    二氢叶酸还原酶抑制剂

    B

    胸苷酸合成酶抑制剂

    C

    嘌呤核苷酸互变抑制剂

    D

    核苷酸还原酶抑制剂

    E

    DNA多聚酶抑制剂


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

  • 第13题：

    催化dUMP转变为dTMP的酶是

    A．核苷酸还原酶

    B．胸苷酸合成酶

    C．甲基转移酶

    D．脱氧胸苷激酶


    正确答案：B

  • 第14题：

    催化dUMP转变为dTMP的酶是

    A．核苷酸激酶

    B．甲基转移酶

    C．胸苷酸合酶

    D．核糖核苷酸还原酶


    正确答案：C
    解析：无论脱氧嘌呤核苷酸，还是脱氧嘧啶核苷酸，都不能由核糖直接还原而成，而是在二磷酸核苷(NDP)水平，由核糖核苷酸还原酶催化产生。但脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)是由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)经甲基化而生成的。反应由胸苷酸合酶催化，N5，N10-甲烯四氢叶酸作为甲基供体。N5，N10-甲烯四氢叶酸提供甲基后生成的二氢叶酸又可经二氢叶酸还原酶的作用，重新生成四氢叶酸。

  • 第15题：

    阿糖胞苷属于

    A.胸苷酸合成酶抑制剂
    B.DNA多聚酶抑制剂
    C.核苷酸还原酶抑制剂
    D.二氢叶酸还原酶抑制剂
    E.嘌呤核苷酸互变抑制剂

    答案：B
    解析：
    考查抗肿瘤药阿糖胞苷的作用机制。阿糖胞苷是DNA多聚酶抑制剂，可干扰细胞代谢过程，导致肿瘤细胞死亡。

  • 第16题：

    属于胸苷酸合成酶抑制剂的是

    A.巯嘌呤
    B.利妥昔单抗
    C.羟基脲
    D.氟尿嘧啶
    E.甲氨蝶呤

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    催化dUMP转变为dTMP的酶是

    A.核苷酸还原酶
    B.胸苷酸合酶
    C.核苷酸激酶
    D.脱氧胸苷激酶

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    下列参与核苷酸合成的酶中受 5-氟尿嘧啶抑制的是（ ）

    A. 胸苷酸合酶
    B. 脲苷激酶
    C. CPSII
    D. PRPP 合成酶

    答案：A
    解析：
    本题考察点在于核苷酸抗代谢物。5-氟尿嘧类似于胸腺嘧啶，在体内转变成一磷酸脱氧氟尿嘧啶核苷（FdUMP)，FdUMP 与 dUMP 的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂。

  • 第19题：

    6-巯基嘌呤抗嘌呤核苷酸代谢的机理包括
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶


    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    阿糖胞苷的抗肿瘤作用机制是（）

    • A、二氢叶酸还原酶抑制剂
    • B、胸苷酸合成酶抑制剂
    • C、核苷酸还原酶抑制剂
    • D、DNA多聚酶抑制剂

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    催化dUMP转成dTMP的酶是（）
    A

    腺苷酸合成酶

    B

    鸟苷酸合成酶

    C

    胸苷酸合成酶

    D

    尿苷酸合成酶

    E

    胞苷酸合成酶


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    阿糖胞苷的抗肿瘤作用机制是（）
    A

    二氢叶酸还原酶抑制剂

    B

    胸苷酸合成酶抑制剂

    C

    核苷酸还原酶抑制剂

    D

    DNA多聚酶抑制剂


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    催化dUMP转变dTMP的酶是（　　）。
    A

    核苷酸激酶

    B

    核苷酸还原酶

    C

    胸苷酸合成酶

    D

    脱氧胸苷激酶

    E

    甲基转移酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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