分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是A:地氯雷他定B:马来酸氯苯那敏C:盐酸西替利嗪D:盐酸赛庚啶E:盐酸苯海拉明

题目
分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是

A:地氯雷他定
B:马来酸氯苯那敏
C:盐酸西替利嗪
D:盐酸赛庚啶
E:盐酸苯海拉明

相似考题
参考答案和解析
答案:A
解析:
更多“分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是”相关问题
  • 第1题:

    分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是

    A地氯雷他定

    B马来酸氯苯那敏

    C 盐酸西替利嗪

    D盐酸赛庚啶

    E盐酸苯海拉明


    正确答案:C

  • 第2题:

    内毒素的特性是( )。

    A.发热激活物

    B.耐热性低

    C.分子量大

    D.易透过血脑屏障

    E.不易透过血脑屏障


    正确答案:ACE

  • 第3题:

    因为结构中含有季铵盐结构,不易通过血脑屏障的药物

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:E
    解析:本组题考核药物的结构特点与中枢作用的关系。
      氢溴酸东莨菪碱结构中含有氧桥,使脂溶性增加,易通过血脑屏障而进入中枢。氢溴酸山莨菪碱含有两个羟基(2-羟基甲和6-位羟基),使脂溶性降低,难以通过血脑屏障。溴丙胺太林为咕吨类季铵盐结构,其水溶性较大,不易通过血脑屏障。硫酸阿托品和氢溴酸加兰他敏与题干不符。

  • 第4题:

    分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是

    A.地氯雷他定

    B.马来酸氯苯那敏

    C.盐酸西替利嗪

    D.盐酸赛庚啶

    E.盐酸苯海拉明


    正确答案:C
    本题考查的是抗组胺药的性质。盐酸西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药。由于离化。不易通过血脑屏障,进入中枢神经系统的量少.属于非镇定性抗组胺药。

  • 第5题:

    西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障

    A.羟基
    B.羰基
    C.羧基
    D.酯键
    E.碳酸氢根离子

    答案:C
    解析:
    因为西替利嗪分子中含有羧基,故易发生离子化反应,不易通过血脑屏障。离子化不完全的西替利嗪量极少,基本上没有镇静作用。

  • 第6题:

    易通过胎盘的药物应具有的特性为()

    • A、分子量大,离子化程度低
    • B、分子量大,离子化程度高
    • C、分子量小,脂溶性低
    • D、分子量小,脂溶性高
    • E、分子量大,脂溶性低

    正确答案:D

  • 第7题:

    具有什么特征的药物不易通过血脑屏障()

    • A、脂溶性高
    • B、极性强
    • C、分子量小
    • D、非解离型

    正确答案:B

  • 第8题:

    下列关于第二代抗组胺药的说法,正确的有()

    • A、对H受体的选择性高
    • B、无镇静作用
    • C、抗胆碱作用与抗组胺作用相分离
    • D、中枢神经系统的不良反应较少
    • E、E.又称为非镇静抗组胺药(NS

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    单选题
    A

    分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

    B

    其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色

    C

    分子中的羧基与抗炎活性大小无关

    D

    分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

    E

    分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱,引起肝坏死


    正确答案: C
    解析:

  • 第10题:

    单选题
    具有什么特征的药物不易通过血脑屏障()
    A

    脂溶性高

    B

    极性强

    C

    分子量小

    D

    非解离型


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障()
    A

    羟基

    B

    羰基

    C

    羧基

    D

    酯键

    E

    碳酸氢根离子


    正确答案: E
    解析: 因为西替利嗪分子中含有羧基,故易发生离子化反应,不易通过血脑屏障。离子化不完全的西替利嗪量极少,基本上没有镇静作用。

  • 第12题:

    配伍题
    代谢产物可以开发成药物、使用的是()|通过代谢产物开发成药物使用的是()|具有5-脂氧酶抑制作用和抗炎免疫作用的哌啶类非镇静H1受体拮抗剂()|结构中含有羧基的非镇静H1受体拮抗剂()
    A

    酮替芬

    B

    苯噻啶

    C

    赛庚啶

    D

    氯雷他定

    E

    诺阿司咪唑


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括

    A、H受体拮抗药

    B、哌嗪类抗组胺药

    C、第二代非镇静性抗组胺药

    D、过敏介质释放抑制药

    E、易离子化,作用强,时效长


    参考答案:D

  • 第14题:

    既无兴奋、镇静作用,又无抗胆碱、抗组胺作用的药物是( )。 查看材料


    正确答案:D
    本题考查抗抑郁症药物的合理使用。起效较快的药物有文拉法辛(E)及米氮平,一周左右。适合治疗伴有焦虑症的抑郁者的药物有帕罗西汀(C)、氟西汀、多塞平。经选择性5一HT再摄取抑制剂治疗失败者可使用的药物是文拉法辛(E)。氟伏沙明优点在于既无兴奋、镇静作用,又无抗胆碱、抗组胺作用,适合治疗各类抑郁(D)。

  • 第15题:

    托品烷分子中含有羟基,难以透过血脑屏障的药物是


    正确答案:D

  • 第16题:

    与吡罗昔康叙述相符的是

    A:分子中含有磺酰胺基
    B:不含羧基,但显酸性
    C:分子中含有吡啶环
    D:前体药物
    E:芳基烷酸类

    答案:A,B,C
    解析:

  • 第17题:

    关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括

    A:H1受体拮抗药
    B:哌嗪类抗组胺药
    C:第二代非镇静性抗组胺药
    D:过敏介质释放抑制药
    E:易离子化,作用强,时效长

    答案:D
    解析:
    盐酸西替利嗪的作用机制为组胺H.受体拮抗药,而不是过敏介质释放抑制药。

  • 第18题:

    既无兴奋、镇静作用,又无抗胆碱、抗组胺作用的药物是()


      正确答案:D

    • 第19题:

      慢性荨麻疹的治疗不宜用:()

      • A、非镇静类抗组胺药
      • B、镇静类抗组胺药
      • C、糖皮质激素
      • D、多种抗组胺药
      • E、中医中药

      正确答案:C

    • 第20题:

      单选题
      关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括(  )。
      A

      H1受体拮抗药

      B

      哌嗪类抗组胺药

      C

      第二代非镇静性抗组胺药

      D

      过敏介质释放抑制药

      E

      易离子化,作用强,时效长


      正确答案: E
      解析:
      盐酸西替利嗪的作用机制为组胺H1受体拮抗药,而不是过敏介质释放抑制药。

    • 第21题:

      单选题
      慢性荨麻疹的治疗不宜用:()
      A

      非镇静类抗组胺药

      B

      镇静类抗组胺药

      C

      糖皮质激素

      D

      多种抗组胺药

      E

      中医中药


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第22题:

      单选题
      易通过胎盘的药物应具有的特性为()
      A

      分子量大,离子化程度低

      B

      分子量大,离子化程度高

      C

      分子量小,脂溶性低

      D

      分子量小,脂溶性高

      E

      分子量大,脂溶性低


      正确答案: E
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      多选题
      下列关于第二代抗组胺药的说法,正确的有()
      A

      对H受体的选择性高

      B

      无镇静作用

      C

      抗胆碱作用与抗组胺作用相分离

      D

      中枢神经系统的不良反应较少

      E

      E.又称为非镇静抗组胺药(NS


      正确答案: A,D
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      单选题
      药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()
      A

      脂溶性增大,易离子化

      B

      水溶性增大,不易通过生物膜

      C

      脂溶性增大,刺激性增加

      D

      水溶性增大,易吸收

      E

      脂溶性增大,与碱性药物作用强


      正确答案: E
      解析: