属于国家产业政策调整范围的产品申请生产许可,应当有省级以上相关部门出具的()。
A、环保证明
B、安全生产许可证明
C、产业证明
D、以上所有
第1题:
申请企业涉及国家产业政策的,有何限制要求()?
A.申请企业必须符合国家产业政策的规定;
B.不存在国家明令淘汰的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;
C.不存在禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;
D.申请前必须提交省级及以上发改或者经信部门的产业证明文件。
第2题:
下列说法错误的是( )
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作
第3题:
证明企业取得了行政主管部门的相关许可而获得从事营业执照中规定的经营范围资格的证书包括()。
A各类工业产品和特种设备生产许可证
B产品认可证书
C登记备案文件
D银行开户证明
第4题:
下列说法错误的是
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
第5题: