《药品管理法》所指的“许可证”是()。A.《制剂许可证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.《医疗机构制剂许可证》

题目
《药品管理法》所指的“许可证”是()。

A.《制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.《医疗机构制剂许可证》

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1.《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》

2.《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()A.2年B.3年C.4年D.5年

3.《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（ ）。A．《药品生产企业证可证》B．《进口药品注册证》C．《药品生产企业合格证》D．《制剂许可证》E．《药品经营企业许可证》

4.依据药品管理法，核发《药品经营许可证》的部门是国务院药品监督管理部门。()

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  • 第1题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其


    正确答案：D

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )

    A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

    B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

    C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

    D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

    E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》


    正确答案：E

  • 第3题：

    “药品管理法”中所指的二证是（）

    A药品经营许可证、营业执照

    B营业执照、药品生产许可证

    C营业执照、制剂许可证

    D营业执照、许可证

    E营业执照、合格证


    D
    略

  • 第4题：

    《药品管理法》规定，无( )的，不得经营药品。

    A.《药品经营证》

    B.《药品许可证》

    C.《药品经营许可证》

    D.《药品生产许可证》


    正确答案：C

  • 第5题：

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。

    A.药品生产批准证明文件

    B.药品检验报告书

    C.药品的包装、标签和说明书

    D.《药品生产许可证》和GMP证书


    正确答案：ABC

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