参考答案和解析
参考答案: ABC
更多“首营企业审核时应索取的资料是()A、一证一照B、认证证书C、法人委托书D、税务登记证 ”相关问题
  • 第1题:

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
    C.营业执照及其年检证明复印件
    D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
    C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

    答案:D
    解析:
    对于首营品种需要索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。

  • 第3题:

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

    A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    B营业执照及其年检证明复印件

    C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

    D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件


    D

  • 第4题:

    批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
    C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

    答案:A,C,D
    解析:
    采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

  • 第5题:

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案:A,B,D
    解析:
    药品批发企业购进药品时:①把质量放在首位;②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核;③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核;④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。