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  • 第1题:

    医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是

    A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

    B、药品生产主管部门和药品经营主管部门

    C、药品检验机构和疾病预防控制机构

    D、卫生监督机构和卫生计生行政部门

    E、疾病预防控制机构和卫生监督机构


    参考答案:A

  • 第2题:

    医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

    A、药品检验机构和疾病预防控制机构

    B、卫生监督机构和卫生计生行政部门

    C、药品生产主管部门和药品经营主管部门

    D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

    E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门


    参考答案:E

  • 第3题:

    医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

    A.疾病预防控制机构和卫生监督机构
    B.药品检验机构和疾病预防控制机构
    C.药品生产主管部门和药品经营主管部门
    D.药品监督管理部门和卫生计生行政部门
    E.卫生监督机构和卫生计生行政部门

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    市禁毒委员会办公室应当会同公安机关和司法行政、卫生计生等部门建立健全所外就医标准等制度。()应当定期向市禁毒委员会报告所外就医情况。

    A、公安机关

    B、公安机关和司法行政、卫生计生部门

    C、公安机关、卫生计生部门

    D、公安机关、司法行政部门


    答案:D

  • 第5题:

    医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

    A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
    B、药品检验机构和疾病预防控制机构
    C、卫生监督机构和卫生计生行政部门
    D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
    E、药品生产主管部门和药品经营主管部门

    答案:A
    解析:
    《药品管理法》第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
    对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。