中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( )A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14

题目
中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( )

A、SCA1

B、SCA2

C、SCA3

D、SCA5

E、SCA14

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1.关于共济失调的治疗,叙述正确的有A、共济失调伴维生素E缺乏症（AVED）的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SCA）6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

2.遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

3.非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

4.遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病，C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病

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  • 第1题：

    关于脊髓小脑共济失调(SCA)的流行病学,叙述正确的有

    A、我国最常见的SCA是SCA3

    B、DRPLA在日本和北美多见，而在中国和欧洲罕见

    C、近50%的共济失调是散发的

    D、SCA1在意大利较多，而在古巴最常见的是SCA2

    E、某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果


    参考答案：ACDE

  • 第2题：

    遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( )

    A、SMN1基因的缺失突变

    B、ATXN3基因的CAG重复突变

    C、Dystrophin基因的缺失突变

    D、ATP7B基因的点突变

    E、SMN2基因的缺失突变


    参考答案：B

  • 第3题：

    【单选题】我国最常见的脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型是

    A．SCA1

    B．SCA3

    C．SCA5

    D．SCA7

    E．SCA8


    SCA3

  • 第4题：

    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是

    A、脊髓小脑共济失调1型

    B、脊髓小脑共济失调4型

    C、脊髓小脑共济失调7型

    D、脊髓小脑共济失调8型

    E、脊髓小脑共济失调10型


    参考答案：C

  • 第5题：

    脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是

    A、SCA1

    B、SCA3

    C、SCA5

    D、SCA7

    E、SCA3


    参考答案：D

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