符合唐氏综合征(21－三体综合征)诊断的染色体核型有A、47，XY(XX)，＋21B、45，X/46，XXC、46，XY(XX)，－14，＋t(14q21q)D、46，Xdel(Xq)E、46，XY(XX)/47，XY(XX)，＋21

题目
符合唐氏综合征(21－三体综合征)诊断的染色体核型有

A、47，XY(XX)，＋21

B、45，X/46，XX

C、46，XY(XX)，－14，＋t(14q21q)

D、46，Xdel(Xq)

E、46，XY(XX)/47，XY(XX)，＋21

相似考题

1.核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常，则发病的原因是?

2.核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

3.临床常见的常染色体疾病除外A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征

4.有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

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  • 第1题：

    对于唐氏综合征(21－三体综合征),最具诊断价值的是

    A、智力发育落后

    B、特殊面容

    C、双眼外侧上斜

    D、通贯手

    E、染色体检查


    参考答案：E

  • 第2题：

    核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是

    A、多基因病

    B、常染色体显性遗传

    C、新发生的畸变

    D、常染色体隐性遗传

    E、X连锁隐性遗传


    参考答案：C

  • 第3题：

    知识点:21 -三体综合征
    诊断21 -三体综合征最主要的依据是
    A. CT检查
    B. MRI检查
    C.染色体核型
    D.高龄
    E.超声


    答案：C
    解析：
    诊断21 -三体综合征等遗传性疾病最主要的 依据是染色体核型分析。

  • 第4题：

    21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


    正确答案：A

  • 第5题：

    核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

    A.多基因病
    B.常染色体显性遗传
    C.新发生的畸变
    D.常染色体隐性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：C
    解析：
    该患者属于染色体数目异常，是受精卵在分裂过程中发生的畸变，而不属于基因遗传病，正确答案为C

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