MEN2的致病基因是A、MEN1基因B、VHL基因C、RET基因D、NF1基因E、GNAS基因

题目
MEN2的致病基因是

A、MEN1基因

B、VHL基因

C、RET基因

D、NF1基因

E、GNAS基因

相似考题

1.致病基因携带者是指A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

2.关于多发性内分泌肿瘤2型,叙述错误的是A、多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E、在临床上，MEN2型分为2组

3.MEN2的筛查项目包括A、RET基因突变筛查B、基础和刺激后的血清降钙素C、尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D、血清钙E、空腹血糖

4.下列对应关系中正确的有( )A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1

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  • 第1题：

    MEN2的筛查项目包括（）

    ARET基因突变筛查

    B基础和刺激后的血清降钙素

    C尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素

    D血清钙

    E空腹血糖


    A,B,C,D
    略

  • 第2题：

    MEN2的筛查项目包括（）。

    ARET基因突变筛查

    B基础和刺激后的血清降钙素

    C尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素

    D血清钙

    E空腹血糖


    A,B,C,D
    略

  • 第3题：

    7、一个男性具有某种X 连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是1。


    A

  • 第4题：

    MEN2的致病基因是（）

    AMEN1基因

    BVHL基因

    CRET基因

    DNF1基因

    EGNAS基因


    C
    略

  • 第5题：

    MEN2的致病基因是（）。

    AMEN1基因

    BVHL基因

    CRET基因

    DNF1基因

    EGNAS基因


    C
    略

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