关于17α-羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的 ( )A、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,代谢性碱中毒和高血压,低肾素活性、高血浆醛固酮B、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,代谢性碱中毒和高血压,低肾素活性、低血浆醛固酮C、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,高血压,低肾素活性、低血浆醛固酮,高11-去氧皮质酮D、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,高血压,高11-去氧皮质酮,高18-羟皮质酮/醛固酮

题目
关于17α-羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的 ( )

A、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,代谢性碱中毒和高血压,低肾素活性、高血浆醛固酮

B、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,代谢性碱中毒和高血压,低肾素活性、低血浆醛固酮

C、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,高血压,低肾素活性、低血浆醛固酮,高11-去氧皮质酮

D、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,高血压,高11-去氧皮质酮,高18-羟皮质酮/醛固酮的比值

E、男性假两性畸形或女性第二性征不发育,原发性闭经同时伴低钾血症,高血压,高11-去氧皮质酮,高黄体酮、皮质酮


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  • 第1题:

    以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型

    A、17α-羟化酶缺乏症

    B、3?-羟类固醇脱氢酶缺乏症

    C、21-羟化酶缺乏症

    D、11?-羟化酶缺乏症

    E、醛固酮合成酶缺乏


    参考答案:C

  • 第2题:

    以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型

    A、11β-羟化酶缺乏症
    B、醛固酮合成酶缺乏
    C、17α-羟化酶缺乏症
    D、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
    E、21-羟化酶缺乏症

    答案:E
    解析:
    先天性肾上腺皮质增生症,由于肾上腺皮质类固醇合成过程中某些酶的先天性基因缺陷,使皮质醇分泌不足,经负反馈作用刺激垂体分泌ACTH增多,而导致肾上腺皮质增生。同时影响盐皮质激素及性激素生物合成紊乱。目前能明确的酶缺陷有9种,临床上最常见的是21-羟化酶缺陷,其次为11β羟化酶,17α羟化酶及3β羟类固醇脱氢酶缺陷等。

  • 第3题:

    以下哪种疾病不可能出现高血压( )

    A11β-羟化酶缺陷症 

    B17α-羟化酶缺陷症 

    C21-羟化酶缺陷症 

    D原发性醛固酮增多症 

    ECushing综合征 


    C

  • 第4题:

    先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( )

    A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

    B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症

    C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

    D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症

    E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症


    参考答案:A

  • 第5题:

    以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型

    A.17α-羟化酶缺乏症
    B.醛固酮合成酶
    C.21-羟化酶缺乏症
    D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
    E.11β-羟化酶缺乏症

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )

    A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

    B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症

    C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

    D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症

    E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症


    A