A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
B、均有不同程度智力低下
C、Gower征阳性
D、小腿腓肠肌假性肥大
E、血清CPK增高
第1题:
可见特殊的"苦笑面容"()
第2题:
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
第3题:
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()
第4题:
假肥大型肌营养不良
肢带型肌营养不良
面-肩-肱型肌营养不良
远端型肌营养不良
眼肌型肌营养不良
第5题:
性连锁隐性遗传
腓肠肌肥大
近端肢体无力
血清CK增高
EMG和肌肉病理呈肌病表现
第6题:
假肥大型肌营养不良
肢带型肌营养不良
面-肩-肱型肌营养不良
远端型肌营养不良
眼肌型肌营养不良
第7题:
独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步
Gower征阳性
腓肠肌肥大
血清肌酸激酶活性显著升高
肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
第8题:
假肥大型肌营养不良的临床特点包括()
第9题:
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
第10题:
假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()
第11题:
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
均有不同程度智力低下
Gower征阳性
小腿腓肠肌假性肥大
血清CPK增高
第12题:
DMD
面肩肱型肌营养不良症
BMD
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症
第13题:
第14题:
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症