该患者最可能出现的染色体异常是
A.t(9:22)
B.t(9:21)
C.t(15;22)
D.t(14:11)
E.t(4:11)
第1题:
Ph染色体的实质是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(15;17)(q22;q12)
D.t(9;11)(q21-22;q23)
E.t(11;17)(q22;ql2)
第2题:
该患者应出现的染色体异常是
A.t(9:22)
B.t(8:21)
C.t(9:11)
D.inv(16)
E.t(15:17)
第3题:
M4EO伴有染色体异常是
A.T(9;22)
B.T(15;17)
C.INV(16)
D.T(11;14)
E.T(8;21)
第4题:
下列何种核型的AML对治疗反应良好,缓解期长
A.t(15:17)
B.t(4:11)
C.t(9:22)
D.t(9:21)
E.t(8:14)
第5题:
慢性粒细胞性白血病的Ph1染色体是
A.t(8;21)
B.t(8;22)
C.t(9;21)
D.t(9;22)
E.t(9;23)
第6题:
白血病中细胞遗传学改变往往与预后有关,预后较好的是
A.t(6;9)
B.t(9;22)
C.t(8;21)
D.t(1;22)
E.染色体5q、7q缺失或单倍体
第7题:
急性早幼粒细胞白血病染色体改变是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(15;17)(q22;q21)
C.t(9;22)(q34;q11)
D.t(8;14)(q24;q32)
E.t(19;22)(q22;q21)
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
CML的特异性染色体改变是
A.t(8:21)
B.t(9;22)
C.t(15:17)
D.t(6;9)
E.t(8;16)
第14题:
APL伴有染色体异常是
A.T(9;22)
B.T(15;17)
C.INV(16)
D.T(11;14)
E.T(8;21)
第15题:
M2伴有染色体异常是
A.T(9;22)
B.T(15;17)
C.INV(16)
D.T(11;14)
E.T(8;21)
第16题:
人类9号和22号染色体的长臂相互异位,形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是
A.t(9;22)(q10;q21)
B.t(9;22)(q19;q21)
C.t(9;22)(q34;q11)
D.t(9;22)(q34;q15)
E.t(9;22)(q2;q15)
第17题:
AMl.一M3型白血病特有的遗传学标志是
A.t(8;21)
B.t(9;22)
C.t(15:17)D.t(9;21)
E.t(17;19)
48.C。70%~90%的APL具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。
第18题:
慢粒患者有哪条染色体改变
A.t(15:1)
B.t(9:22)(q34:q11)
C.t(8:14)
D.t(11:8)(q34:q11)
第19题:
M2b最常见的染色体易位是
A.t(15;17)
B.t(8;21)(q22;q22)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(9;22)(q34;q11)
E.t(11;17)(q13;q21)
第20题:
第21题:
第22题:
第23题: